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局限性硬皮病

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简介顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病,一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等,表1中列出此种分类。单纯侵及皮肤者为局限性,一般预后较好,10年存活率为70%。 
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

并发症:先天性多发性关节挛缩症

治疗常识

挂号科室:皮肤性病科 皮肤科

治疗方式:药物治疗 中医治疗 支持性治疗

治疗周期:3个月

治愈率:60%

常用药品:积雪苷霜软膏、脉管复康片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)

温馨提示

注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复。

宜吃食材更多>>
1.宜吃高蛋白质的食物; 2.宜吃高维生素的食物; 3.宜吃高钙的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃酸性的食物; 2.忌吃刺激性的食物; 3忌喝酒。.
局限性硬皮病有哪些类型

局限性硬皮病有哪些类型?

专家表示,局限性硬皮病也叫硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,好发于头皮、前额、腰腹部和四肢,主要有以下几种类型:

(一)泛发性硬斑病

泛发性硬斑病主要表现为以皮下组织为中心的炎症和纤维化,累及下层真皮,偶尔向下累及筋膜。可分布于全身各个部位,但很少累及面部。损害的性质、发生、发展类似硬斑病,然而病变面积大,分布广泛,虽无系统损害,但患者常自觉疲乏、虚弱、消瘦合并有关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍。

(二)线状或带状硬斑病

皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布,也可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形,局部皮损显著凹陷,常开始即成萎缩性,皮肤菲薄不发硬,程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现,某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜,最终硬化固定于下方的组织,常引起严重的畸形

(三)斑块状硬斑病

斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片,经数周或数月后扩大,直径可达1~10cm或更大,呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑,具蜡样光泽,周围有轻度紫红色晕,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管扩张。局部无汗,也无毛发。经过缓慢,数年后硬度减轻,渐渐萎缩,中央色素脱失。

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