麻黄碱的作用是什么 麻黄碱中毒与阿奇霉素过敏有区别

一、*有什么作用

1、对平滑肌的影响：

(1)对支气管平滑肌的影响*对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久。

(2)对膀胱三角肌和括约肌的影响*能使膀胱三角肌和括约肌的张力增加。可使排尿次数减少，足够量产生尿潴留，用于儿童遗尿症有效。

　2.对代谢的影响*有增加代谢的作用。解热、抗病毒作用*对人能诱发出汗.

其他作用*对骨胳肌有抗疲劳作用，能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导，可用于重症肌无力的治疗。*还有升高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用.*对胃肠道分泌通常表现抑制。还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升高.为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作用,作用似肾上腺素,但较温和。有松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢等作用。本品的升压作用较弱,但较持久,使血管收缩,但无后扩张作用。临床用其盐酸盐治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态,尤其蛛网膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血压。亦用于滴鼻消除粘膜充血。

二、*中毒原因

1.中毒原因

用药不对症或用量过大是中毒的主要原因。凡表虚自汗、阴虚盗汗，或肾不纳气之喘咳，以及失眠、高血压之患者，均应慎用或禁用，绝不能因其中毒量较大，而草率从事;其次，古人用麻黄入汤剂，宜先煎或久煎，去其水上浮沫，亦可降低其毒性。并且要注意麻黄与许多化学药物有配伍禁忌，如强心苷、肾上腺素类、吩噻嗪类等。

　2.毒性数据

麻黄水提物小鼠腹腔注射，其LD50为650MG/KG。麻黄挥发油小鼠腹腔注射的LD50为1.35MG/KG。小鼠口服*的LD50为400MG/KG，口服D-*的最小致死量为116MG/KG。据动物实验，用*给家兔L0MG/KG以作静脉注射，能引起痉挛不安和呼吸困难，增至50MG/KG体重，可使家兔死于心室纤颤和呼吸衰竭。

　3.毒理作用

麻黄引起中毒反应的机制，主要是*抑制单胺氧化酶的活性，使肾上腺素和肾上腺素能神经的化学传导物质的破坏减慢，引起交感神经系统和中枢神经递质的破坏减慢，从而引起交感神经系统和中枢神经系统兴奋，对呼吸中枢和血管运动中枢的影响尤为显著。

三、*中毒吃什么

严重中毒时可并发心力衰竭或呼吸衰竭。1，心力衰竭(heartfailure)是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及(或)射血能力受损而引起的一组综合征。2，呼吸衰竭是各种原因引起的肺通气和(或)换气功能严重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧伴(或不伴)二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。

*中毒可以食用以下食物：

1.多吃含丰富维生素c的食物

可多吃带酸味的水果，如柠檬、石榴、山楂、猕猴桃，尤其是酸枣中含量最丰富。苹果、草莓、鲜辣椒、卷心菜、西红柿等也含有维生素c。

2.多吃含丰富蛋白质和铁的食物

蛋白质和铁可取代铅与组织中的有机物结合，加速铅代谢，要多给孩子吃鸡蛋、牛奶和瘦肉等。

3.补充大蒜素

大蒜中的大蒜素可与铅结合成为无毒的化合物，平时要鼓励孩子吃蒜。

发生*中毒以后会对患者带来伤害，甚至还会产生其它的并发症，从而对患者的伤害更加严重，发生*中毒以后在治疗外，应该在饮食上多加以注意，合理的饮食可以让患者更快的恢复身体的健康。

四、*中毒后的治疗

*(ephedrine)是中药麻黄的有效成分，也可合成，中毒大多由于误服过量*或麻黄所致。　*中毒症状的发生主要由于中枢神经系统兴奋和周围的拟肾上腺素作用所引起、症状表现有头痛、眩晕、耳鸣、烦躁不安、谵妄、震颤、痉挛、寒战、发热、颜面潮红、出汗、瞳孔散大、视物模糊、口干、恶心、呕吐、腹胀、排尿困难、血压上升、心悸、过早搏动及其他心律失常、昏迷等症状。严重中毒时可致心力衰竭或呼吸衰竭。指导意见：

1、应用*药物应严格掌握剂量，防止过量而引起中毒反应。

2、用药后应严密观察药物反应情况，一旦发生药物过量反应及早采取救治措施。

3、恢复期仍应注意休息与饮食，应服保健药物。

4、由于严重*中毒者可出现惊厥，呼吸不规则甚至停止，引起脑水肿，均可引起脑细胞严重缺氧，影响智力发育。若抢救不及时，损害神经系统，导致痴呆，反应迟钝，瘫痪等后遗症。5、要防止药物的依赖性。包括长期服用*的患者，不能突然停药，应逐渐减量、停药。

发生*中毒以后，应该及时的把患者送到最近的医院就医，让专业的医生来根据患者的状况做出治疗方案。在平时的日常生活中如果发生了某种疾病，不要擅自用药，因为用药不当就会导致发生*中毒的情况。