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先天性主动脉瓣上狭窄

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简介先天性主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝,狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。先天性主动脉瓣上狭窄同主动脉囊发育异常有关,合并一系列的特殊表现。Williams于 1961年报道主动脉瓣上狭窄患者常有智力发育迟钝和特殊面孔,后被一些学科所证实,故称Williams综合征。治疗时,应根据升主动脉狭窄长度及病理类型决定手术方式。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:无特发人群

患病比例:0.0035%

传染方式:无传染性

并发症:心室间隔缺损

治疗常识

挂号科室:外科 心胸外科

治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000-50000元)

温馨提示

局限性主动脉瓣上狭窄病例手术死亡率低,远期疗效好,术后收缩压力阶差消失。广泛型瓣上狭窄病例梗阻病变如未全部切除则术后死亡率稍高。

宜吃食材更多>>
1、宜吃降低血液粘滞性的食物;   2、宜吃富含膳食纤维的食物;   3、宜吃富含植物蛋白的食物。
忌吃食材更多>>
1、忌吃高脂肪、高胆固醇的食物;   2、忌吃油腻性的食物;   3、忌吃油炸、刺激性食物。
先天性主动脉瓣上狭窄怎么治疗 疾病护理要注意

先天性主动脉瓣上狭窄的疾病的男女病发率病基本相近化这能和多伴有智力发育迟钝的现象,狭窄病变位一般于冠状动脉口的上方。这种病的病因并不明确,但是有家族遗传倾向,部分是因为婴幼儿期的特发性高血钙症引起的。

先天性主动脉瓣上狭窄的患者常伴有心绞痛,而且心脏杂音及震颤的部位狭窄比较高。部分患者的成长发育受限,体态比同龄人要矮小,智力也比较低,喜欢言语,并具有特殊面容,比如颌向后缩,鼻孔前倾,鼻梁低,唇厚,前额宽,眼距比较宽以及牙齿咬合不良等情况,还有一些患者的血钙也比较高。严重的患者还会出现冠状动脉粥样硬化类疾病。所以要引起重视。

先天性主动脉瓣上狭窄的治疗主要是通过手术治疗,比如局限型主动脉瓣上狭窄的手术可以先阻滞主动脉,清理好隔膜或增厚的主动脉壁内膜,再用补片缝补好切口便可。还有局限型主动脉瓣上狭窄扩展术,但是这些手术最好慎用,容易引起危险。

患者的护理很重要,患者应多加休养,居室环境也要尽量保持安静。还有饮食不宜过饱,应施行少食多餐制,注意多吃一些富含纤维的蔬菜和水果。还要保持大便通畅,必要时可以使用甘油栓等药物来帮助通便。给婴儿喂奶还应避免其呛咳,也可以使用滴管或鼻饲喂养。

患者要控制饮水量,还要给予低饮食。饮食也最好在选择一些清淡的食物,多吃一些和面条等容易消化的食物。家人要给患者信心,要让患者保持愉快的心情。还要在患者病发时及时到医院就诊。只要能细心护理并积极配合治疗,相信患者很快就能稳定病情,重拾健康

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