小儿眼-脑-肾综合征是在OCRL基因发生突变的基础上出现以眼、脑、肾三个组织器官为主要症状的一种隐性遗传病,该病多见于男孩,三大典型症状通常随着年龄的增长逐渐出现,导致医生对该病的诊断困难,因此家长朋友们不得不提高警惕。
小儿眼-脑-肾综合征具有什么样的症状呢?今天小编就来给大家讲一讲,具体如下:
一、眼部症状:通常在出生后数月或儿童期出现,主要表现为先天性双侧白内障,有时可伴有青光眼,患儿常有不同程度的视力障碍,畏光、流泪等表现。
二、脑部症状:主要表现为患儿发育迟缓,包括躯体和智力的发育迟缓,患儿通常身材矮小,肌张力低下,腱反射减弱或消失,并伴有严重的智力发育障碍。
三、肾脏症状:主要是发生肾小管的功能障碍,以肾小管酸中毒为主,检查时可见蛋白尿管型,尿中可见红细胞,白细胞,中中毒患者由于肾小管对碳酸氢盐重吸收及酸化尿液功能出现障碍,可表现出高血氯性肾小管酸中毒,长期发展可出现肾功能不全。
四、除了上述三大典型症状以外,有的患者还可以出现头颅发育畸形、佝偻病、马鞍鼻、高腭弓、隐睾症、脐疝等先天的畸形发育。
对于小儿眼-脑-肾综合征的治疗,目前临床上尚未想到根治的方法,仍然以对症治疗和支持治疗为主,因此预防该病的发生是非常关键的措施。在这里奉劝各位朋友一定要做好婚前检查,婚前体检在预防遗传性疾病中起到积极的作用,可帮助人们检查出隐藏着的疾病,避免婚后生育时生出不健康的宝宝,给自己和宝宝都造成伤害。
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