脊柱裂是一种先天性疾病,很多的患儿一出生便被疾病缠身,不仅影响孩子的成长而且给整个家庭带来沉重的打击,每个人都希望自己的孩子健康茁壮的成长,但是却事与愿违疾病的出现让家长的希望支离破碎,很多人对此不太清楚,下面我们来看看脊柱裂和有关畸形有哪些表现及如何诊断。
完全性脊柱裂多为死胎,临床意义不大。部分性脊柱裂主要表现如下:
1.隐性脊柱裂最为多见,约占成活新生儿的1/1000,多见于腰骶部,有一个或数个椎板闭合不全,椎管内容物不膨出。可以没有任何外部表现,多在摄片时偶尔发现。偶尔腰骶部皮肤有色素沉着,皮肤呈脐形陷窝,毛发过度生长或有皮肤脂肪垫。有时上述结构由一条纤维索通过椎板裂隙附着于硬脊膜、神经根,甚至脊髓,使脊髓固定在椎管上,限制了脊髓在发育中的上移,并可伴发脊髓内胶质增生甚或中央管扩大,产生脊髓牵系综合征。隐性脊柱裂本身很少症状,也许有些腰痛和遗尿与此相关。皮肤潜毛窦和皮样囊肿有可能导致脑膜炎的反复发作。
2.脊膜膨出多见于腰部和腰骶部;也可发生于其他部位。硬脊膜经椎板缺损向外膨出到达皮下,与皮肤共同组成中线上的囊肿样肿块,其中充满脑脊液。或仅覆盖一薄层表皮,脊髓与神经根的位置可正常或与椎管粘连,神经根可进入膨出囊内并与之粘连。
3.脊膜脊髓膨出比脊膜膨出少见。脊柱裂缺损较大,除脑脊液进入膨出囊之外,脊髓亦进入膨出囊。膨出囊基底较宽广,囊表面的覆盖皮肤菲薄、色暗,光照不很透光。有时皮肤透明,透过皮肤可以看到血管、神经根和脊髓。
4.脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出在膨出囊内伴发脂肪瘤。
5.脊膜脊髓囊肿膨出脊膜脊髓膨出伴发局部的脊髓中央管扩大畸形(脊髓积水)。后者形如髓内囊肿,可一起突入膨出囊内。
6.脊髓外翻是部分性脊柱裂中最严重的一种。脊髓中央管裂开直达体表,形成一个暴露的肉芽面,经常有脑脊液溢出。
7.脊柱前裂是一种罕见的脊柱裂类型。脊膜向前膨出进入体腔。
绝大多数隐性脊柱裂终身不产生症状,仅由于其他原因在X线摄片时被偶然发现。少数患者有遗尿或轻度尿失禁。也可能是腰痛的原因之一。个别隐性脊柱裂和所有的膨出患者可有不同程度的下列神经损害症状。
上述文章是关于脊柱裂和有关畸形的表现及诊断的方法,大家一定要认真的学习,以便于大家能够及时的掌握病情,从而得到有效的治疗,专家建议一旦患有脊柱裂要带孩子到正规性的医院检查和治疗,治愈的机率才会越大,祝愿小朋友快乐健康成长。
皮样囊肿:常为先天性病变,由于胚胎期上皮残留而发生,属错构瘤,是由于偏离原位的皮肤细胞原所构成。
组织学上,典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜,表皮组织面向囊腔,二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、
鼻部皮样囊肿有时须和神经胶质瘤或脑膜膨出等相鉴别,舌下、颏下皮样囊肿应和舌下囊肿、水囊瘤、甲状舌管囊
整个手术过程中勿使囊内容物进入蛛网膜下腔,以免发生术后“无菌性脑膜炎”,一旦发生要不断腰穿放液或脑室
囊肿在镜下由薄的角化鳞状上皮衬里及典型的脱落角质填充于囊腔内,囊壁没有附件结构,囊肿内含大量胆固醇,
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卵巢皮样囊肿超声鉴别诊断①卵巢囊肿:多为单侧,形态规则,呈圆形或椭圆形的无回声区,壁薄,边缘光滑、清
从病因上又可分为遗传性(雀斑)、内分泌性(黄褐斑)、代谢性(瑞尔黑变病)、药物性(固定药疹)、炎症性
此外,还含有丰富的有机酸、柠檬酸,具有很强的抗氧化作用,对促进肌肤的新陈代谢、延缓衰老及抑制色素沉着
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