脊柱裂和有关畸形

一、脊柱裂和有关畸形的一般护理

一、脊柱裂和有关畸形的一般护理

最好平时补充叶酸、胶原蛋白、螺旋藻、牛奶钙。

补钙方法：

1、早补优于晚补

人体的钙质往往是处于入不敷出的情况，因此补钙应最早最好，当然从婴儿时期就注重补钙也是不为过的，如果等意识到自己开始缺钙时再补钙，那是就已经晚了。

2、注意饮食补钙

我们每天都需要进食，在选择食物的时候，尽量选用一些含钙量高的食物，有意识的学会从食物中得到钙的补充，长期坚持，也会得到不错的补钙效果。

　3、药物补钙不可缺

补钙是一件很重要的事情，因此有必要选择钙片补充体内的钙质，补钙的同时还能补充大豆异黄酮类雌激素，不仅使骨骼得到钙的补充，还能美容养颜，使您更加年轻漂亮。

二、检查

1.病史采集。

2.体格检查，重点是神经系统检查。

3.常规化验，脑脊液检验。

4.放射学检查X线平片、CT及MRI。

三、诊断

脊膜膨出诊断不困难，需要详细询问病史。认真查体。X线摄片可发现骨性缺损，CT及MRI已取代脊髓造影，为脊柱裂和脊膜膨出提供可靠的诊断依据。

二、脊柱裂和有关畸形的症状

　脊柱裂和有关畸形的症状

完全性脊柱裂多为死胎，临床意义不大。部分性脊柱裂主要表现如下：

　1.隐性脊柱裂

最为多见，约占成活新生儿的1/1000，多见于腰骶部，有一个或数个椎板闭合不全，椎管内容物不膨出。可以没有任何外部表现，多在摄片时偶尔发现。偶尔腰骶部皮肤有色素沉着，皮肤呈脐形陷窝，毛发过度生长或有皮肤脂肪垫。有时上述结构由一条纤维索通过椎板裂隙附着于硬脊膜、神经根，甚至脊髓，使脊髓固定在椎管上，限制了脊髓在发育中的上移，并可伴发脊髓内胶质增生甚或中央管扩大，产生脊髓牵系综合征。隐性脊柱裂本身很少症状，也许有些腰痛和遗尿与此相关。皮肤潜毛窦和皮样囊肿有可能导致脑膜炎的反复发作。

2.脊膜膨出

多见于腰部和腰骶部；也可发生于其他部位。硬脊膜经椎板缺损向外膨出到达皮下，与皮肤共同组成中线上的囊肿样肿块，其中充满脑脊液。或仅覆盖一薄层表皮，脊髓与神经根的位置可正常或与椎管粘连，神经根可进入膨出囊内并与之粘连。

3.脊膜脊髓膨出

比脊膜膨出少见。脊柱裂缺损较大，除脑脊液进入膨出囊之外，脊髓亦进入膨出囊。膨出囊基底较宽广，囊表面的覆盖皮肤菲薄、色暗，光照不很透光。有时皮肤透明，透过皮肤可以看到血管、神经根和脊髓。

4.脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出

在膨出囊内伴发脂肪瘤。

5.脊膜脊髓囊肿膨出

脊膜脊髓膨出伴发局部的脊髓中央管扩大畸形（脊髓积水）。后者形如髓内囊肿，可一起突入膨出囊内。

6.脊髓外翻

是部分性脊柱裂中最严重的一种。脊髓中央管裂开直达体表，形成一个暴露的肉芽面，经常有脑脊液溢出。

7.脊柱前裂

是一种罕见的脊柱裂类型。脊膜向前膨出进入体腔。

绝大多数隐性脊柱裂终身不产生症状，仅由于其他原因在X线摄片时被偶然发现。少数患者有遗尿或轻度尿失禁。也可能是腰痛的原因之一。个别隐性脊柱裂和所有的膨出患者可有不同程度的下列神经损害症状。

腰骶部畸形产生有关节段的神经损害。小腿和足部肌肉呈现对称的松弛性瘫痪和萎缩；膝部以上肌肉功能受累者比较少见；踝反射大都消失。足部、会阴部和下肢后侧的皮肤可有感觉缺失，痛觉和温度觉的障碍常较明显。患者有不同程度的尿失禁。下肢并有各种营养性和自主神经功能障碍，如皮肤温度下降、青紫、水肿、溃疡、慢性骨髓炎及足部畸形。有些患儿在出生时并无明显的神经症状，而在生长期间因膨出囊对脊髓和神经根的牵拉或是牵系综合征的影响使神经损害渐趋加重。

颈段的畸形产生上肢的松弛性瘫痪、肌肉萎缩、神经营养障碍和下肢痉挛性瘫痪。上述症状可能在出生时即已存在，或在生长期逐渐发生。高位颈段畸形则可出现小脑性共济失调和痉挛性四肢瘫。

三、脊柱裂和有关畸形疾病的发病原因

一、脊柱裂和有关畸形疾病的发病原因

确切的病因尚不明了。目前被广泛接受的观点是：胚胎神经管闭合不全或神经管闭合后由于某种原因又重新裂开。

二、发病机制

当神经管愈合过程中受到内外不良因素干扰影响时，则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，为完全性脊柱裂或脊柱全裂；也可以是部分性脊柱裂。

部分性脊柱裂有以下几种类型：

1.隐性脊柱裂.可伴发脊髓内胶质增生甚或中央管扩大，产生脊髓受损症状（脊髓牵系综合征）。

2.脊膜膨出。硬脊膜经椎板缺损向外膨出到达皮下，形成中线上的囊肿样肿块，其中充满脑脊液；神经根可进入膨出囊内并与之粘连。

3.脊膜脊髓膨出。脊柱裂缺损较大，除脑脊液进入膨出囊之外，脊髓亦进入膨出囊。

4.脂肪脊膜膨出和脂肪脊膜脊髓膨出。在膨出囊内伴发脂肪瘤。

5.脊膜脊髓囊肿膨出。伴发局部的脊髓中央管扩大畸形（脊髓积水）。

6.脊髓外翻。脊髓中央管裂开直达体表，经常有脑脊液溢出。

7.脊柱前裂。脊膜向前膨出进入体腔。

四、脊柱裂和有关畸形疾病的诊断治疗方法

一、诊断

脊膜膨出诊断不困难，需要详细询问病史。认真查体。X线摄片可发现骨性缺损，CT及MRI已取代脊髓造影，为脊柱裂和脊膜膨出提供可靠的诊断依据。

二、治疗

1.隐性脊柱裂多无症状，不需治疗

2.发现脊髓栓系者

几乎所有的脊膜膨出都伴有脊髓栓系，年幼时没症状，但是随着身体的发育，栓系的脊髓受到牵拉，神经功能障碍如肢体麻木，肌肉瘫痪，排便排尿异常，逐渐加重。逆转恢复的机会小。因此一旦发现脊髓栓系，无论有无症状，也无论轻重，都要尽早手术治疗。近年来，由于麻醉和神经监护的进步，提高了小儿手术的安全性，瘫痪严重，合并脑积水者不宜手术。

3.脊膜膨出

分离脊膜囊，抽出部分囊液，锐性剪开囊壁，在直视下看清囊内有无粘连的神经根，如有神经根粘连，在显微镜下仔细将神经直接锐性分离。将其还纳到椎管，剪除多余囊壁，严密缝合硬脊膜。对于伴有脊髓栓系的患者，还应将外终丝分离并切断，将脊膜囊的末端游离。

　4.脊髓脊膜膨出

手术中宜在显微镜下分清脊髓和神经根，如果脊髓能够分开，可试行将脊髓还纳；如果椎管空间不足，应将椎管扩大，充分将脊髓松解。

　5.脊柱裂伴脂肪瘤

脂肪瘤多巨大，周围与神经粘连紧密，不易分离。应仔细辨认脊髓末端脂肪变及变性的脊髓组织，防止损伤脊髓。对圆锥造成牵扯作用的终丝应切断。