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法洛三联症

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简介法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄,伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损,合并右心室肥大的综合征。在发绀型先天性心脏病中,其发病率仅次于法洛四联征,女性发病率高于男性,年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄,右心室和右心房压力明显增高,引起右向左的分流,临床上出现发绀,对房缺较大者右心房压力低于左心房压力,血流动力学改变呈左向右分流,临床无发绀。一旦确诊此病后,均应积极采用手术疗法,患者症状明显或有发绀,右心室压力显着增高,应尽早手术。右心室肥大或肺动脉瓣狭窄虽较轻,但房间隔缺损有较大分流者,也应手术。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:多见于幼儿

患病比例:0.02%~0.3%

传染方式:无传染性

并发症:肺动脉高压

治疗常识

挂号科室:外科 心胸外科

治疗方式:手术治疗 支持治疗

治疗周期:3-6个月

治愈率:50%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——100000元)

温馨提示

保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。

宜吃食材更多>>
1、多补充膳食纤维素;   2、宜高维生素饮食。
忌吃食材更多>>
1、忌辛辣刺激性食物;   2、忌油腻食物;   3、忌高胆固醇饮食;   4、忌高盐饮食。
法洛三联症有何表现及如何诊断

法洛三联症是什么疾病呢?可以说它是先天性心脏病的并发症之一,对我们的危害极其严重的。如果只是单独听这个名字,我们也许会觉得很陌生,但是不能忽略的是它对身体的危害是真实的。下面,来了解一下法洛三联症的表现及诊断情况。

医院专家分析:法洛三联症的表现及诊断情况!

首先,法洛三联症(trilogyofFallot)包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损(或卵圆孔开放)和右心室肥大,伴有右至左分流者。发病率占先天性心脏病的2%~3%。该病由于右心室排血受阻而发生右心室肥厚、右室流出道进行性梗阻,使右心室、右心房压力增高,心内血液发生右向左分流,病人出现心悸、气短、易劳累、紫绀等。

法洛三联症的临床表现:

1.心悸、气短、乏力、发育差,轻者紫绀可不明显,重者多有紫绀或蹲踞、晕厥。

2.紫绀明显者有杵状指、趾、肺动脉瓣区第二音减弱或消失,胸骨左缘第二肋间听到粗糙的收缩期吹风样杂音,有收缩期震颤。

法洛三联症的诊断依据:

1.有劳累后心悸、气急、乏力、胸痛、头晕等,紫绀出现较晚,杵状指及红细胞增多症不如法洛四联症显著。

2.肺动脉瓣区有响亮的收缩期吹风样喷射性杂音,常伴有细震颤,肺动脉瓣区第二心音减弱和分裂。

3.X线检查:通过X线检查来诊断法洛三联症,其示肺血管影减少,右心室和右心房增大,肺动脉总干明显凸出(瓣膜部狭窄后扩张)。

4.心电图:有右心室肥大、劳损及右心房肥大。电轴右偏。

5.超声心电图:示右心房、右心室增大,可见心房间隔连续中断及肺动脉瓣狭窄。超声造影法可直接显示心房水平有右向左分流。

6.心导管检查及选择性右心室造影:在此病的诊断中,右心导管可能经心房间隔缺损从右心房进入左心房。肺动脉与右心室连续测压记录常以瓣膜狭窄为主。右心室造影多显示肺动脉瓣狭窄,有时可见右心室漏斗部肥厚肌束,并可见造影剂在右心房收缩时进入左心房。

看了上面,关于法洛三联症的解读,大家针对这一疾病,相信已经有了一定的了解了吧!因为其在先心病患病率上占据的比重较大,同时也成为了人们最为关注性的话题。如果大家有任何疑问,可随时点击我们的在线专家。

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