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先天性睾丸发育不全

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简介先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome),1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小,无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:男性

患病比例:0.01%-0.02%

传染方式:无传染性

并发症:腭裂、 隐睾、 斜颈

治疗常识

挂号科室:男科

治疗方式:支持性治疗

治疗周期:1周

治愈率:0%

常用药品:注射用重组人绒促性素、注射用绒促性素

治疗费用:治疗目的和方法不一,收费不一定

温馨提示

先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。

宜吃食材更多>>
1、饮食应清淡,营养丰富均衡;  2、多吃些蔬菜和水果;  3、可以吃些有舒肝理气作用的食物。
忌吃食材更多>>
1、忌食辛辣刺激性食物;  2、忌食含有雌激素的食物;  3、少吃油腻食物。
什么是先天性睾丸发育不全综合症

什么是先天性睾丸发育不全综合症?相信大家对于这个名词还比较陌生,但是对于身患此症的男性朋友们来说,确是备受折磨。这不仅仅从生理上,更严重的是在心理上的打击。毕竟做男人要就是就是那个气魄,谁不想做个真正的男人呢?

先天性睾丸发育不全综合征又称原发性小睾丸症,是男性不育的常见原因之一。患者体细胞中有一条额外的X染色体,影响了睾丸的正常发育。其发生率在男婴中约1‰。先天性睾丸发育不全综合征是一种发生率较高的性染色体疾病。

先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体,患儿出生时正常,其身材在儿童期已较高,呈瘦长型。皮肤细嫩,音调高尖,阴毛及脂肪分布呈女性型,阴茎较小,睾丸小且较硬,并可有乳房发育。大多数患儿性格内向、智力低下、精神异常、第二性征发育障碍、畸形及皮纹异常。

以上为你介绍了先天性睾丸发育不全综合征,如果出现了上述症状,为了不影响你的正常生育,请及时去医院做检查,昆明和万家妇科医院祝你早日获得健康。

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