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小儿先天性睾丸发育不全

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简介先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome),是一种发病率较高的性染色体疾病,在染色体鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47,XXY。由于性染色体异常导致睾丸发育不全,不育、智能低下等。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.0004%

传染方式:无传染性

并发症:男性不育症

治疗常识

挂号科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗

治疗周期:3-12个月

治愈率:40%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——30000元)

温馨提示

自青少年期起辅以雄激素治疗,常可见其学习技能水平提高,与正常儿差距缩小,变得开朗,自信力增强,但停止治疗后有的又复后退。

宜吃食材更多>>
1.宜吃清理血管垃圾的食物; 2.宜吃富含硒的食物; 3.宜吃富含酵素的食物。
忌吃食材更多>>
1.避免油腻难消化食物; 2.避免油炸、熏制、烧烤食物; 3.避免高盐高脂肪食物。
小儿先天性睾丸发育不全的症状

随着社会的发展,男性的压力变得越来越大,长期奔波,对于自己的生育问题也没有太在意。以后结婚之后,一切顺其自然的就好了。殊不知,一切没有那么容易。不孕不育专家表示,小儿先天性睾丸发育不全在青春期前没有什么比较明显的症状,只有等到青春期的时候才会出现男性第二性症发育不全的表现。因此,我们需要多了解一些关于小儿先天性睾丸发育不全的症状,方便我们了解。

小儿先天性睾丸发育不全的症状

1、智力低下:本病大多数患者智力正常,约1/4患者有轻度智力低下。临床研究发现,性染色体(X染色体)越多,智力低下发生率及其程度越严重。

2、精神异常:以感情淡漠、主动性缺乏和思维贫乏为主要特征。患儿多表现为害羞、性格孤僻、沉默寡言、不善交往,某些患儿还表现出对父母过分不正常的依靠,上学后常逃学在外游荡,甚至可能出现不端行为。部分患儿可出现神经质倾向,甚至出现精神病症状。研究发现,本病患儿中精神分裂症的发生率较正常人群高几倍。

3、畸形及皮纹异常:可有小头畸形、骨骼畸形,如桡尺骨骨性联合、肘外翻、膝和髋外翻等;眼部畸形,如严重视力障碍,虹膜、脉络膜、色素膜裂开或虹膜缺如等。

4、第二性征发育障碍:患者外表呈男性,但睾丸小(长径约在2厘米以下),小阴茎,还可出现隐睾、尿道下裂、性欲低、无精子等情况,一般不能生育。10-30%患儿呈女性化,如出现乳房、体毛稀少、无胡须、皮肤细嫩、皮下脂肪发达、喉结不明显、身材修长,尤以下肢增长明显等。

治疗小儿先天性睾丸发育不全,帮你摆脱障碍,让你成为一个真正的男人,别影响了日常的生活工作。

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