一、骨软骨瘤的诊断依靠影像学和临床表现
1、X线表现:表现为附着于干骺端的向外骨性突起,生长方向与肌肉的牵引方向一致,与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽不显影,有长蒂型和广基型之分。多发性骨软骨瘤表现为干骺端增粗,皮质变薄,肿瘤外形不一。X线表现为骨性病损自干骺端突出,一般比临床所见的要小,因软骨帽和滑囊不显影,肿瘤的骨质影像与其所在部位干骺端的骨质结构完全相同。不易区别。位于长骨的肿瘤其生长方向与邻近肌肉牵引的方向一致,例如股骨远端的骨软骨瘤向股骨的生长,胫骨近端的肿瘤向胫骨远端生长。其形状不一,可有一个很长的蒂和狭窄的基底。或很短粗呈广阔的基底,较大的肿瘤其顶端膨大如菜花。
2、放射性核素扫描:骨软骨瘤的骨性部分与软骨帽交界处放射性核素浓集,当有恶变时,病变处的放射性核素摄取量会突然增高。
3、CT检查:能清晰的显示出肿瘤与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽部分呈软组织密度,有时可见不规则的钙化及骨化。
4、MRI检查:骨性部分的信号与相邻干骺端松质骨的信号相同,软骨帽在T1加权像上呈低信号,T2加权像上呈高信号。MRI检查可以明确软骨帽的厚度,如超过25mm者应考虑有恶变可能。
二、胫骨软骨瘤的诊断与鉴别
一、诊断
1、是多发于青少年,好发于长骨干骺端,单发或多发,多发者常会伴有骨骼发育异常。
2、肿瘤起自干骺端,形状不一,可以出现神经压迫症状或关节功能障碍。
3、恶变少见。例如成年后肿瘤继续生长,且迅速,应该疑恶变为软骨肉瘤。
4、X线摄片以及病理检查可确诊。
二、检查:
1、X线表现:是表现为附着于干骺端的向外骨性突起,生长方向和肌肉的牵引方向一致,是与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽不显影,是有长蒂型和广基型之分。
多发性骨软骨瘤表现为干骺端增粗,皮质变薄,肿瘤外形不一,常出现患骨关节畸形,当肿瘤恶变时,其表面的软骨部分迅速长大,当有大量钙化时,则X线表现明显。
2、放射性核素扫描:骨软骨瘤的骨性部分与软骨帽交界处放射性核素浓集,当有恶变时,病变处的放射性核素摄取量会突然增高。
3、CT检查:能清晰的显示出肿瘤与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽部分呈软组织密度,有时可见不规则的钙化及骨化。
4、MRI检查:骨性部分的信号与相邻干骺端松质骨的信号相同,软骨帽在T1加权像上呈低信号,T2加权像上呈高信号。MRI检查可以明确软骨帽的厚度,如超过25mm者应考虑有恶变可能。
三、鉴别诊断
1、发生于鼻副窦的骨瘤:多见于额及筛窦,常呈分叶状,可有蒂,边缘整齐,密度均匀一致,长大可占满鼻窦腔,甚至顶起窦壁,引起额面畸形。一般诊断不困难。
2、发生于颅骨者:应与脑膜瘤、额骨内板增生症和纤维异样增殖症鉴别。
1)脑膜瘤:生长快,呈不整形新骨增生,可出现骨样改变。瘤基底宽,并可有颅板溶骨改变。肿瘤血供增多,致附近血管沟影增宽增多。眼眶筛部骨瘤有时与嗅沟的脑膜瘤不易区分。
2)额骨内板增生症:呈波浪性骨增生,患者常有头痛、、性欲减退。多见于停经后的,有时伴发或尿崩。
3)颅骨纤维异样增殖症:病变广泛,基底宽,多处发病,累及板障和颅板,全身其它骨骼亦可发病,且有单侧趋向。
温馨提示:仅依靠临床和影像学依据即可诊断,唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生肉瘤变的骨软骨瘤。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
三、骨软骨瘤的检查方法是什么呢
1、ct检查
能清晰的显示出肿瘤与受累骨皮质和松质骨相连,软骨帽部分会呈软组织密度,有时可见到不规则的钙化及骨化。
2、放射性核素扫描
骨软骨瘤的骨性部分与软骨帽交界处放射性核素浓集,当有恶变时,病变处的放射性核素摄取量是会突然增高。
3、mri检查
骨性部分的信号与相邻干骺端松质骨的信号相同,软骨帽在t1加权像上呈低信号,t2加权像上呈高信号。mri检查可以明确软骨帽的厚度,如超过25mm者应考虑有恶变可能。
4、x线表现
x线表现为骨性病损自干骺端突出,一般比临床所见的要小,因软骨帽和滑囊不显影,肿瘤的骨质影像与其所在部位干骺端的骨质结构完全相同。不易区别。
位于长骨的肿瘤其生长方向与邻近肌肉牵引的方向一致,例如股骨远端的骨软骨瘤向股骨的生长,胫骨近端的肿瘤向胫骨远端生长。
其形状不一,可有一个很长的蒂和狭窄的基底。或很短粗呈广阔的基底,较大的肿瘤其顶端膨大如菜花,悬垂状骨性骨块,其尖端朝向邻近关节相反方向。
其基底直接或有一细蒂与骨皮质相连续。瘤体表面的软骨帽虽然在x线上不显影,但常有钙化和骨化位于前臂、小腿的较大肿瘤可压迫邻近骨骼,产生压迫性骨缺损或畸形。多发性者往往合并骨骼畸形。
综上所述,以上内容讲述的是骨软骨瘤的检查方法,可以让人们更好的确诊骨软骨瘤,软骨瘤的患者还要及时的对症治疗,而且骨软骨瘤的患者还要多吃蔬菜水果。
四、骨软骨瘤的诊断标准
你想知道骨软骨瘤的诊断标准吗?你了解骨软骨瘤吗?从另外一个方面来说它也是癌症的一种。由于骨骼本身它就是人体结构中的重要组织,它是起着支撑人体结构,构成支架的作用,如果发生了骨软骨瘤,那么就会容易引起整个机体的瘫痪,作用对于骨软骨瘤一定是要及时治疗,不过还需要注意的就是要准确诊断。下面就为大家介绍骨软骨瘤的诊断标准。
骨软骨瘤的诊断标准:
1、多发于青少年,是好发于长骨干骺端,单发或多发,多发者常会伴有骨骼发育异常。
2、肿瘤起自干骺端,形状不一,可以出现神经压迫症状或关节功能障碍。
3、恶变少见。例如成年后肿瘤继续生长,且迅速,应该疑恶变为软骨肉瘤。
4、X线摄片及病理检查可确诊。
希望上述内容介绍能对骨软骨瘤患者有所帮助,骨软骨瘤患者在治疗时一定要选择合理的治疗方法进行治疗,这样才有利康复。骨软骨瘤即使是比较可怕的一种疾病,但是经过检查治疗也就没什么好怕的。
多发较少见,并具有发生于一侧上,下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨
软骨瘤多发于青少年,起病缓慢,早期无明显症状,局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感
良性肿瘤一般危害不是很大,如果有压迫重要器官则要考虑紧急手术治疗,一般可以择期手术治疗,手术效果最确
阴寒入骨,多因体虚之人,三阴不足,寒邪乘机侵入,凝滞为瘤,非阳和不能开凝,故以阳和汤温经散寒、化痰补
大体标本病理检查,可见硬而有光泽的浅蓝色的组织,镜下可见分叶状的透明软骨,软骨细胞均匀,成堆,核大小
骨的良性肿瘤可以恶性变:如软骨瘤、骨软骨瘤、成骨细胞瘤等均可恶变为肉瘤,瘤样病变中纤维异常增殖症等亦
肿瘤在切面中显示3层典型结构:①表层为血管稀少的胶原结缔组织,与周围骨膜衔接,并紧密附着于其下方组织
骨干截除后所遗留的缺损有的不需修补如腓骨近端和尺骨远端,大多数则需要用人造关节、异体骨或自体骨进行修
这种遗传性多发性骨软骨瘤患者年龄超过30岁后有可能增加继发骨软骨肉瘤的可能性,而继发性骨软骨肉瘤在儿
骨软骨瘤的症状检查骨软骨瘤的x线表现为骨性病损自干骺端突出,因软骨帽和滑囊不显影,肿瘤的骨质影像与其
5%~1%,多发性为2%左右),出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时,才是手术切除的指
在儿童期,软骨帽仍覆盖整个骨软骨瘤顶部,是一种类似正常婴儿软骨的白到亮蓝色的透明软骨,其厚度从几毫米
致密骨瘤发生在颅面骨表面者,局部隆起,发生在颅内板者,肿瘤如突入,可引起颅内压近,引起晕眩、头痛、甚
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