菜谱 名菜 食材 百科 健康
网站地图,快速导航:×
×
位置:首页 > 肿瘤科 > 肿瘤外科

软骨瘤

专题介绍饮食禁忌相关食谱相关文章
简介软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见,软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。软骨瘤单发多见;多发较少见,并具有发生于一侧上,下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:无特定人群

患病比例:0.05%

传染方式:无传染性

并发症:血管瘤

治疗常识

挂号科室:肿瘤科 肿瘤外科

治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:3-6个月

治愈率:90%

常用药品:复方环磷酰胺片、甲氨蝶呤片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——20000元)

温馨提示

早发现,早诊断,早治疗。

宜吃食材更多>>
1.宜吃钙质丰富的食物;2.宜吃胶原蛋白含量高的食物;3.宜吃维生素B含量高的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃辛辣刺激性的食物;2.忌吃碳酸含量高的食物;3.忌吃燥性的食物。
多发性遗传性骨软骨瘤的一般饮食禁忌是什么 其鉴别方法是什么

一、多发性遗传性骨软骨瘤的一般饮食禁忌是什么

一、饮食适宜:1.宜吃钙质含量高的食物;2.宜吃硒元素含量高的食物;3.宜吃锌元素含量高的食物。

二、宜吃食物宜吃理由食用建议

牛奶。含有丰富的动物性蛋白质以及钙质,可促进软骨瘤的骨化,适用于本病手术后预防或者减少复发。500毫升直接饮用。

豆浆。属于植物性蛋白质,与动物性蛋白质联合食用可增加钙质在体内的蓄积作用,从而可增加骨肿瘤性疾病的恢复。250毫升与牛奶250毫升混合后食用。

茭白。属于性味寒凉性的食物,可影响钙质在骨骼上的蓄积,从而不利于机体免疫功能的恢复,应该减少或者避免食用。宜吃热性比较明显的南瓜。

三、饮食禁忌:1.忌吃高碳酸型的食物;2.忌吃铁元素含量高的食物;3.忌吃锌元素含量高的食物。

四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

牡蛎。属于锌元素含量比较高的食物,可与机体竞争钙结合的受体,从而不利于软骨瘤的恢复,应该减少或者避免食用。宜吃钙质含量高锌元素含量低的草鱼

扇贝。属于发物性的食物,还有锌元素的含量也比较高,也不利于与补钙性的食物联合食用,应该减少或者避免食用。宜吃鲤鱼或者草鱼。

雪碧。属于高碳酸的食物,能够喝血液里面的钙质结合形成碳酸钙沉淀,从而影响钙质的吸收。宜吃果汁、牛奶等无碳酸的以及钙质含量高的食物。

二、多发性遗传性骨软骨瘤的一般症状是什么

按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤,其后代中约一半将遗传有此病,在男性后代中多见。在患此病的家族中,如果一个男性成员是正常的,那么他不会遗传此病给后代;相反,在同一家族中,即使正常的女性也可将此病遗传给后代。换句话说,在男性,患病和遗传能力同时表现;在女性,疾病可潜伏或不明显,但却可传递给后代。

一般为弥漫、对称性发病,所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位,生长骨的干骺端,骨软端瘤多发且较大,尤其是邻近膝、肩、髋、腕和踝的部位,但发生于肘部则罕见且较轻。多发性遗传性骨软骨瘤在躯干骨也较常见,发生于第二或骨突的骨化中心附近,在肩胛骨,主要为近脊柱缘、下角、肩峰、关节盂和喙突;在骨盆,主要为髂嵴;在脊柱,主要位于棘突和横突;在肋骨,较常见于骨软骨连接处或后端。除了具有第二化骨核的跟骨外,多发性遗传性骨软骨瘤不发生于腕骨及跗骨,因为这些骨的发生与骨骺相同。

可见到并摸到相当对称的多发性骨赘生物,在较严重的病例中,其表现具有特征性,单凭物诊即可作出诊断。在更严重的病例中,可出现肢体短缩,有时,非常显著而弥散,以致于类似软骨发育不全,然而,多发性遗传性骨软骨瘤没有软骨发育不全特征,软骨生长功能是正常的。实际上,肢体短缩并非由于软骨生长异常所致,而是由于软骨的增生潜能被外部分支(骨软骨瘤)消耗,没用于骨的延长上所致。由于这种外部分散在骨干的周径及组成上肢、小腿的双骨上分布不均匀,故肢体短缩常合并畸形,例如可有膝、踝、肘、腕的外翻或内翻,最典型的畸形发生在前臂和胸部。因于发生在腕部的骨软骨瘤比肘部多,尽骨3/4的骨延长发生在其远端,桡骨4/5的骨延长发生在其近端,所以总是尺骨短于桡骨的畸形,即桡骨凸向外侧和背侧,手尺偏,偶有桡骨头脱位。

三、多发性遗传性骨软骨瘤的一般治疗方法是什么

多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术,只有在局部发生疼痛,或产生压迫症状时,才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除,否则容易复发。若恶变成成软骨肉瘤,可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术,骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变,处理比较困难,由于不易彻底切除,复发率很高,可能的话,应早期作半骨盆切除术。放射疗法对软骨肉瘤无效。

对于比较严重的骨畸形可待病人成年后,行截骨矫形术或骨端切除。合并肱桡关节或下尺桡关节脱位, 而前臂旋转功能明显受限的可行桡骨头或尺骨头切除术。对患手尺偏明显的可行桡骨下端截骨术,胫骨明显外翻的可行胫骨近端截骨术。

与单发性骨软骨瘤一样,多发性遗传性骨软骨瘤在身体生长结束时也停止生长,如个别病例骨软骨瘤在成人期明显生长,通常是肉瘤变的征象,其发率约25%左右。多发性遗传性骨软骨瘤的肉瘤变一般发生于15岁以后。

四、多发性遗传性骨软骨瘤的鉴别方法是什么

多发性遗传性骨软骨瘤的鉴别方法是什么?

应与软骨肉瘤,纤维肉瘤相鉴别。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样,囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处,而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨软骨瘤),软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加,以致在x线照片上发现多量如棉絮状不规则的钙化点,散在于骨软骨瘤远端周围的软组织肿块中。放射样的骨膜反应性新骨增生则不多见,有时或可发现骨膜三角。当软骨瘤恶变时,骨内的溶骨性阴影增大,钙化点增多,聚集成堆。肿瘤组织有时穿透皮质骨,在软组织中发展并形成钙化阴影。皮质骨外可能发生日光放射样骨膜新生骨反应。

纤维肉瘤在个别病例中,显示钙化影。病变可能侵蚀其附近的骨骼。动脉造影,CT和MRI等检查所显示的特征与其他类型的大部分肉瘤相似。

查看详情 >>
相关文章更多>>
相关标签
肿瘤外科 其他疾病
大厨艺首页

© Copyright 2013 大厨艺 All rights reserved 版权所有