地中海贫血是一种遗传性疾病,遗传方式为常染色体隐性遗传。地中海贫血在我国的南方地区比较多见。广州的李女士才生下一个男婴,但是查血时,意外发现自己的孩子患有地中海贫血,那么小孩有地中海贫血怎么办?这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题,希望对大家有帮助。
地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血。当父母双方均携带有地中海贫血的致病基因时,其下一代就就有百分之二十五的可能性出现重型地中海贫血。而有百分之五十的机会为轻度地中海贫血,另外还剩下百分之二十五的机会为正常未患病的孩子。
那么小孩有地中海贫血怎么办?对于轻型地中海贫血的患儿来说,只是携带了一个致病基因,由于是常染色体隐性遗传,所以携带一个致病并不会导致患儿发病,患儿可以和正常儿童一样健康成长,只是可能在血常规检查的时候有轻度贫血。而重度地中海贫血的患儿可就不那么幸运了,应采取治疗措施。
1、注意预防感染,并且适当补充叶酸和B族维生素。
2、红细胞输注。输血是治疗地中海贫血的主要措施,而且不是输入纯血,输入的是洗涤红细胞,这样可以避免输血反应。
综上所述,小孩有地中海贫血怎么办?患儿家长不要过度担心这个问题。轻度地中海贫血无需治疗,也没有办法治疗,只是基因缺陷;而重度地中海贫血则需要红细胞输注治疗,且治疗成本很高,患儿也不会存活很多年。重型地中海贫血无疑给家庭和社会都会带来沉重的负担。要预防重型地中海贫血的出生,最好就是做好产前诊断。
以西方发达国家为代表的膳食结构中,谷类食物过少,而动物性食品和食糖占较大比例,因而膳食营养上具有高热
定义和范畴:传统的地中海式饮食是居住在希腊、意大利和西班牙等国家的人们食用的,它强调季节性、本地生产
重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻
在临床上还有少数一部分的患者在自身的肋骨还有脊椎之间随着病程的进展出现胸腔肿块,亦其它的症状还有胆石
多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫
基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β
虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子
-地中海贫血,如果病症十分顽固,要适当改变治疗方向,要时常把治疗用的药放在身边,如果年龄较小,则服药
人体要是摄入过多的高营养、高脂肪的食物的话,那么是有可能导致血液粘稠,这样对于血液的循环是非常的不利
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β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是
因为这种情况下的胎儿,由于基因缺陷先天发育不良,很可能会胎死腹中,也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿,出
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