胎儿地中海贫血原因是什么

胎儿地中海贫血原因是什么?找到疾病的发病原因，才能够帮助大家找到针对性的治疗方案，并且帮助大家尽早的恢复身体健康，那么胎儿地中海贫血原因包括哪几方面呢?如下几方面就是专家给出的具体分析，我们详细把握一番，看看胎儿地中海贫血原因包括哪几方面。

胎儿地中海贫血原因是什么?专家指出地中海贫血又称海洋性贫血（thalassemia），亦称地中海贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。海洋性贫血是一组具有多种遗传异常的疾病，接受抑制的肽链不同而区分为α、β、δ、δβ和γβ海洋性贫血等。临床有重要意义的主要为α及β海洋性贫血。正常人含δ链的血红蛋白a2（hba2，α2δ2）浓度很低，故δ海洋性贫血不产生贫血。αβ海洋性贫血的混合杂合子状态，由于受影响的珠蛋白链分别在α及β链，临床表现不严重。海洋性贫血也可与异常血红蛋白基因产生双重杂合子：①α海洋性贫血基因与血红蛋白constantspring基因双重杂合子，临床表现与hbh相似;②血红蛋白lepore是α与β基因融合的产物，杂合子hblepore与杂合子β海洋性贫血临床表现相似，而上述二种疾病的双重杂合子，或β海洋性贫血与hbe、hbs等异常血红蛋白基因杂合，由于均为β基因突变，临床表现与重型β海洋性贫血相似或稍轻。

遗传性胎儿血红蛋白持续增多症（hereditarypersistenceoffetalhemoglobin，hpfh）患者生后不能将γ链的合成转变为β链的合成，而致红细胞内高浓度hbf持续存在，病因与β和δ基因的异常或缺失有关，如常见非洲型有β-珠蛋白基因的广泛dna缺失。

综上所述，凡属珠蛋白链合成障碍，临床表现与各种典型海洋性贫血相似的病态，均可称为海洋性贫血综合征。

本病在各地区各民族中发病情况差别甚大。β海洋性贫血广泛存在于全世界各地和多种民族，以地中海区域、中东、东南亚等地区多见。α海洋性贫血分布不如前者广泛，最多见为东南亚。东南亚部分地区，人群中有40%以上携带1种或1种以上海洋性贫血基因。近年报道在中东、地中海、非洲某些地区与美国黑人中本病亦不少见。国内海洋性贫血最多见于广东、广西、四川等地，其次是长江以南各省市。

有关胎儿地中海贫血原因问题，是大家一定要积极了解的，因为疾病开展对因治疗才能够取得好的效果，希望大家能够积极结合自身的实际情况选择适合自己的胎儿地中海贫血原因，并且积极帮助大家找到针对性的治疗方案，这样才能够取得更好的治疗效果。