地中海贫血的发生在我们的身边并不是特别的多见,可是如果一旦发生了这个疾病的现象是非常的可怕的,为此我们面对这个疾病一定要及时的去治疗,那么有关于地中海贫血分型不同检查有侧重是怎么样的呢?让我们一起来就一下吧:
(一)β地中海贫血
1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同红细胞渗透脆性明显减低。hbf含量明显增高,大多>0.40这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨x线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
2.轻型成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示hba2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点hbf含量正常。
3.中间型实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低,hbf含量约为0.40~0.80,hba2含量正常或增高。
(二)a地中海贫血
1.静止型红细胞形态正常出生时脐带血中hbbarts含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。
2.轻型红细胞形态有轻度改变如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;hba2和hbf含量正常或稍低患儿脐血hbbarts含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。
3.中间型外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;hba2及hbf含量正常出生时血液中含有约0.25hbbarts及少量hbh;随年龄增长,hbh逐渐取代hbbarts,其含量约为0.024~0.44包涵体生成试验阳性。
4.重型外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是hbbarts或同时有少量hbh,无hbahba2和hbf。
上文给朋友们介绍了有关于地中海贫血分型不同检查有侧重这个问题,希望我们的介绍可以给患者朋友们带来一定要的积极地去治疗,以免给患者朋友们带来更加严重的伤害,生活当中一定要养成良好的生活习惯和饮食习惯,积极预防各种疾病的发生。
以西方发达国家为代表的膳食结构中,谷类食物过少,而动物性食品和食糖占较大比例,因而膳食营养上具有高热
定义和范畴:传统的地中海式饮食是居住在希腊、意大利和西班牙等国家的人们食用的,它强调季节性、本地生产
重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻
在临床上还有少数一部分的患者在自身的肋骨还有脊椎之间随着病程的进展出现胸腔肿块,亦其它的症状还有胆石
多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫
基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β
虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子
-地中海贫血,如果病症十分顽固,要适当改变治疗方向,要时常把治疗用的药放在身边,如果年龄较小,则服药
人体要是摄入过多的高营养、高脂肪的食物的话,那么是有可能导致血液粘稠,这样对于血液的循环是非常的不利
只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免
如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血,医生会告知生育宝宝可能的后果,此时需要慎重考虑,再决定
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是
因为这种情况下的胎儿,由于基因缺陷先天发育不良,很可能会胎死腹中,也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿,出
© Copyright 2013 大厨艺 All rights reserved 版权所有