一、唐氏筛查结果如何看呢
1、甲胎蛋白
甲胎蛋白是唐氏综合症筛查的一个重要指标,从这个指标的系数上可以非常清楚的看到胎儿是否是有先天愚型。因为怀有先天愚型胎儿的母亲,其甲胎蛋白的含量只是正常孕妇的70%左右。虽然母亲在整个孕期甲胎蛋白的峰值会有所变化,但是经过唐氏筛查得出来的数据还是比较准确的。
2、染色三体
其实做唐底综合症筛查最根本的目的还是为了检查胎儿的染色体是否正常,正常人一共有23对染色体,而如果第21号染色体出现了3个的话,则表示胎儿已经患上了唐氏综合症。这种情况特别多的容易出现在高龄产妇当中,所以30岁以上孕妇的一定要做唐氏综合症的筛查。
唐氏筛查结果怎么看?如果你确实不懂的话,那么就请多问一下产科的医生,千万不要把单子揣在口袋里就离开。唐氏筛查意义重大,无论是对于产妇个人还是对于我们整个国家,都是很重要的,它的准确率现在也已经很高了。
二、唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态,和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈,没有科学依据,只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱,关于生男生女的预测,大家要知道这几点:
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学,没有任何科学根据,都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别,目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的,因为各家医院都有相关规定,严格要求医生保守B超看出性别的结果,男女平等,生男生女一样好。
三、唐氏筛查是什么呢
什么是唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。而且,唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此,孕妇进行唐氏筛查很有必要。
唐氏筛查有几种结果
唐筛检查是孕妇产检必做的项目,唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270”,有的则是小于1/380”。
四、唐氏筛查结果看男女怎么看呢
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法,无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别,可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断,但结果不保证准确。
首先看β-HCG的MOM值:
以下,绝大多数是男孩;
以上,绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。
然后,结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看,更为准确:
β-HCG的MOM值越低(<04=""afp=""mom="">1),就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。
另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,β-HCG值都偏高,AFP值却都偏低。
羊水穿刺是排畸的一种最准确的方法,因为唐氏筛查只有70%的准确率,如果唐氏筛查显示高危,还是建议准妈
羊膜穿刺所用的针虽然较长(大约10公分)不过管径却很小,比一般抽血用的针还要细,而且孕妇肚皮的神经分
对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈,则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿,只有通过羊水穿刺确诊才能最
脐带穿刺除了可以观察染色体,还可以用来诊断胎儿宫内各种病毒的感染和胎儿贫血并给预宫内治疗,如:胎儿宫
医学上关于羊水穿刺的检查已经有三十多年的临床经验,这项检查是通过检查孕妇腹中的羊水来判断胎儿的发育情
它最早叫蒙古症(mongolism)或者蒙古痴呆症(mongolianidiocy),因为唐医生发现
四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点
标准型:患者的体细胞21号染色体是三倍体(正常人是二倍体),因此,该病患者体细胞比正常人多一条染色体
另一种为g/g易位,较少见,是由于g组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21
唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍
四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点
患这种疾病主要来源于两个方面,母亲是高龄产妇,一般情况下即使怀孕,也是非常容易流产的,这种胎儿的生命
唐氏综合症的症状主要体现在:患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦
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