一、股骨头骨骺骨软骨病怎样治疗
1、非手术治疗
非手术治疗包括避免患肢负重，各种矫形支具和传统的石膏固定，适用于Catterall的Ⅰ型和Ⅱ型病变，对改善髋关节运动功能和增加股骨头的包容均有一定的疗效。
(1)卧床休息和牵引：
一般采用牵引或单纯卧床休息3～4周，可明显地缓解疼痛和增加髋关节的活动范围，这也是进一步手术治疗的基础，特别是对疑为本病而不能立即确诊的病例尤为重要，既是观察又是治疗，对患儿有益无害。
(2)矫形支具的应用：
近年来不少学者强调，在股骨头骨骺缺血坏死的早期，将股骨头完全放置在没有病变的髋臼内，既能缓解疼痛，解除软组织痉挛，使髋关节获得正常范围的活动，又可起到塑型和抑制作用，防止坏死股骨头的变形和塌陷，因而各种矫形支具就应运而生，就其种类可分为卧床条件下及可行走条件下应用的两种支架，在卧床条件下应用的支架除石膏固定外还有Milgram髋外展支架，在患肢不持重行走条件下应用的支架有Bobechko-Toronto支架，N*gtonA型外展支架，Robert-外展屈曲内旋支架，Scoltish-Rite支架，Harrison支架(只固定患肢)及三托型单肢支架(trilateralsockedhipabductionorthosis)，虽然各种支具结构不同，材料各异，但其基本原理一致，目的都是为增加股骨头的包容而设计的，采用支具治疗，要求把下肢固定在外展和轻度内旋位，外展程度则根据颈干角的大小和骨骺板的倾斜程度而定，一般说来，外展下肢达到使骨骺线的外侧与髋臼上缘相接近为度，因此安装支具时需要拍摄立位X线片证实，多数学者认为外展35?～55?，内旋5?～10?为佳，因为外展35?～55?时，外展肌基本失效，减少了对关节产生不利的应力，同时外展位时股骨头完全被包容在髋臼内，应用支具治疗时，还需定期拍摄X线片，观察股骨头骨骺的形态变化，当股骨头骨骺坏死完全恢复后，才可解除支具，开始负重行走，患儿带支架时间要根据病变分型而定，Catterall的Ⅰ，Ⅱ型一般需要12～15个月的时间，Catterall的Ⅲ，Ⅳ型需15～18个月，支具治疗的禁忌证：
①无任何症状的患儿;
②患儿及其家长心理上不接受;
③在不同时间双侧相继发病。
(3)石膏固定：
石膏固定具有简便易行，经济省时等优点，尤其适用短期固定，便于进一步观察，估计股骨头骨骺坏死的范围，以及选择下一步治疗，Petrie外展石膏固定，可增加股骨头的包容，每次固定时间以2～3个月为宜，若需继续固定，则要拆除石膏休息数天，然后再次石膏固定，这样能防止膝关节僵硬和关节软骨变性，还有报道用双下肢管形石膏，外展30?～50?，不固定髋关节，可以坐起，3～6个月换1次石膏，固定15～18个月，效果良好，病变严重者则需改用其他治疗方法。
2.手术治疗
与非手术疗法一样，其目的也是为了增加股骨头的包容，保持股骨头的形态，有人将增加股骨头的包容，防止股骨头早期塌陷，减轻晚期的畸形程度，称为抑制治疗，虽然通过非手术治疗，也能实现抑制治疗的目标;但治疗周期较长，患儿难以坚持，而手术治疗则可明显缩短疗程，且效果更为确实。
应该强调的是，在选择任何手术治疗之前，均应使患侧髋关节达到或接近正常范围的活动，并要维持数周，方可考虑手术治疗。
(1)股骨上端内翻截骨术：
目的是把具有塑型潜力的股骨头骨骺完全置入髋臼内，恢复股骨头与髋臼的“同心圆”关系，增加股骨头的包容，并能使患儿早日下床活动，使关节内持重应力更加合理，利用髋臼对股骨头的抑制作用，塑型出一个正常或接近正常的关节，同时还可纠正过大的股骨颈干角及前倾角，缺点是可能产生股骨上端内翻角过大，特别是年长儿童不易自行纠正，还可能使下肢出现1.4cm左右的短缩畸形，以及臀中肌无力等并发症。
A.Catterall的Ⅱ，Ⅲ型和Ⅳ型但未合并严重扁平髋者。
B.8～10岁儿童因精神心理或其他因素，不能采用支具或石膏固定实现股骨头包容的Ⅱ型病变。
C.髋关节造影在下肢中立位X线片显示股骨头包容不好，但髋关节在外展内旋位时股骨头可完全被髋臼包容或伴有前倾角过大和CE角较小者，本术式由于可能发生股骨大粗隆上移，可产生臀中肌无力及肢体短缩和髋内翻等并发症，因此近年来，临床应用有逐渐减少趋势。
术前应常规摄双下肢内旋或双下肢外展内旋位X线片，在内旋位X线片上，髋臼完全覆盖股骨头，只需作股骨上端旋转截骨，如内旋受限，卧床休息或牵引4周仍然不能恢复，则应行股骨上端内翻截骨术。
手术选择髋关节外侧入路显露大粗隆区，在大粗隆下用电锯或线锯截除一基底在内侧的楔形骨块，楔形骨块基底高度决定着内翻角度的大小，根据术前外展内旋位X线片，估计和计算内翻截骨的角度，多数学者的经验是，截骨术后颈干角在110?左右较为适宜，Axer的研究证明：截骨处股骨宽度，楔形骨块基底高度和增加内翻角度有一定的数学关系，例如截骨处股骨宽20mm，楔形骨块基底高11.5mm，可增加30?的内翻角度，如截骨处股骨宽度25mm，截除楔形骨块的基底高度为14mm，也可增加30?的内翻角度，为了弥补楔形截骨所产生的肢体短缩，可行翻转换形截骨术，即将截除的楔形骨块，从其中间劈成两半，把其中的一半翻转180?后，嵌入截骨远近端之间，此时楔形骨块基底的高度，是开放性楔形截骨的1/2，然后采用四孔钢板内固定，术后髋人字石膏固定6～8周，X线片证实骨愈合后拆除石膏，鼓励患儿下床活动。
(2)Salter骨盆截骨术：
Salter手术具有增加髋臼对股骨头的包容，增长肢体长度和不需二次手术取内固定物等优点。
整个骨骺受累的6岁以上儿童，或有髋关节半脱位者，但这一手术有不能充分覆盖股骨头，增加髋臼或股骨头的局部应力，加剧股骨头缺血性病理改变，产生患侧肢体相对延长等缺点。
采用髋关节前外侧途径显露，骨膜下剥离髂骨内外板，直达坐骨切迹，用直角钳把线锯通过坐骨切迹引出，然后在髂前下棘水平截断髂骨，当将髋关节和膝关节屈曲后，截骨处可自然张开，用巾钳向前外牵开截骨远端，同时在同侧或对侧髂骨翼切除2cm?3cm大小的楔形全厚骨块，嵌入截骨断端，并用2根螺纹针固定，针尾露出皮肤之外，以备日后拔除，也可使用钢板螺丝钉做内固定。
术后单侧髋人字石膏固定6周，X线片证实截骨愈合后拔除内固定针，拆除石膏固定，此时可令患儿负重行走，据Salter报道，5岁以上儿童手术后，90%获得优良的结果。
(3)Staheli手术：
主要适应证为髋关节形态尚好，股骨头较大，采用其他方法不能达到满意的股骨头包容。
(4)滑膜切除术：
本术式系我国学者邱建德于1981年创用，以后在国内许多医院也采用此法，邱建德认为，髋关节滑膜切除能增加股骨头血运，利用其生长发育的自然现象，自行矫正变形的股骨头，恢复髋关节功能。
A.Ⅱ型和Ⅲ型病变;
B.12岁以下的儿童;
C.早期的Ⅳ型病例，对合并有股骨头扁平畸形或半脱位的病例，除作滑膜切除外，邱建德主张同时做骨盆截骨术，使股骨头完全容纳在髋臼内，以利于股骨头与髋臼相互塑型。
但对下列情况不宜行滑膜切除：Ⅱ型病变可经保守治疗治愈;12岁以上儿童病变较轻者;Ⅳ型病变骨骺已闭合并有蘑菇状畸形者，滑膜切除无效。
前外侧入路显露髋关节，T形切开关节囊，观察滑膜的病理变化，对病变较轻者，次全切除关节滑膜组织，股骨颈后侧的滑膜仅做搔刮，若病变严重，出现股骨头半脱位，则切除全部滑膜，剪断圆韧带，脱出股骨头，将髋臼内纤维组织和脂肪组织彻底清除。
术后用单髋“人”字石膏固定3个月，去除石膏后练习髋关节和膝关节功能活动，待髋关节功能和坏死的股骨头恢复到一定程度后，即可逐渐负重行走。
二、股骨头骨骺骨软骨病是怎么回事
1、股骨头血供缺陷
Trurta等的研究发现，4～8岁的儿童只有一条血管供应股骨头的血液，即外骺动脉，来自干骺动脉的血供往往被骺板阻挡。而外骺动脉又极易受外旋肌群的压迫而中断血供。8岁以后，圆韧带血管也参与股骨头的血供，故本病发病率降低。另外，儿童尤其是男童的股骨头内外血管吻合弓的变异很大，甚至缺如，也是造成股骨头缺血的一个原因。
2.关节腔内高压
凡是可引起髋关节腔内压力增高的因素
3.其他因素
(1)创伤因素：
由于本病多发生在男孩，而髋关节又是活动较多的负重关节，故有学者提出创伤学说，认为本病是股骨上端多次反复的轻微损伤所致。
(2)环境因素：
包括围生期和出生后的生活条件。有学者报道，臀位产儿的发病率是正常产儿的4倍，出生时父母年龄偏大、第3胎以后的儿童、家庭生活贫困的儿童等均易发本病。
(3)内分泌因素：
TirozaTanara测定了47例患儿的血清生长因子A(SMA)的含量，发现较正常儿童血清中的水平明显为低。SMA的主要功能是刺激软骨生长，故认为SMA水平降低是本病的一个促发因素。
(4)遗传因素：
Perthes病有一定的家族史，患者的兄弟和第1、2级亲属中的发病机会增加，但有关研究尚未找到遗传学证据。
近年来，凝血功能异常被认为是引起该病的潜在因素。Gregosiewicz等检测Perthes病患儿血浆中α12抗胰蛋白酶明显高于对照组，提示纤维蛋白溶解作用降低，增加了血管内栓塞的危险性，可能诱发本病。Glueck发现Perthes病患儿中存在抗凝血酶Ⅲ(AT2Ⅲ)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)等的活性异常和抗活性蛋白C(APCR)阳性，从而提出Perthes病病因的易栓假说，认为易栓症(PC、PS缺陷和APCR阳性等)和低纤溶(t2PA，PAI和高脂蛋白等)与Perthes病的发病密切相关。
Perthes病与内分泌特别是甲状腺素紊乱的关系研究表明，Perthes病患儿虽然甲状腺功能正常，但游离甲状腺素和游离三碘甲状腺素明显增高，而且股骨头受累程度与血浆游离甲状腺素水平呈正比。但这些改变，究竟是引起本病的原因还是后果仍然不明。也有学者提出生长发育迟缓学说。Kealey测定Perthes病患儿血清生长介素A(SMA)的含量明显低于正常儿童，间接支持发育迟缓学说。另一些学者怀疑Perthes病与遗传有关。Wansbrrugh(1959)首先报道本病有遗传倾向。Renwick(1972)指出Perthes病患儿的父母有0.3%、亲兄妹有3.8%、旁系亲属有0.3%患有同病。Catterall(1970)则注意到Perthes病与体质因素有关，但均没有找到明显的遗传学证据。
三、股骨头骨骺骨软骨病有哪些症状
本病起病隐匿，病程长久，以患髋疼痛与跛行为主要症状。
(1)早期：
可无明显症状，或仅有患肢无力、长距离行走后出现无痛性跛行。出现疼痛的部位可有腹股沟部、大腿前内方和膝部。
(2)股骨头坏死期：
髋部疼痛明显，伴有肌痉挛和患肢短缩，肌痉挛以内收肌和髂腰肌为主，而臀肌和大腿肌有萎缩。髋关节活动度不同程度受限，尤以外展、内旋活动受限明显。
(3)晚期：
疼痛等症状缓解、消失，关节活动度恢复正常，或遗留外展及旋转活动受限。
2.分型
文献介绍的股骨头缺血坏死的分型有多种，如Catterall、Lioyd-Roberts、Salamon、Salter-Thompson及Herring等。分型的目的是为了解病变程度选择治疗方法，不论哪种分型方法都是以X线片所见来判断股骨头受累的范围及程度。现临床上常用分型如下：
(1)Catterall分型：
Catterall根据病理改变，结合X线片上股骨头受累的范围，将股骨头坏死分成4型。对临床选择治疗和判断预后，具有指导意义，已被临床医生广泛接受和应用。
Ⅰ型：股骨头前部受累，但不发生塌陷。骨骺板和干骺端没有出现病变。愈合后也不遗留明显的畸形。
Ⅱ型：部分股骨头坏死，在正位X线片可见坏死部分密度增高。同时在坏死骨的内侧和外侧有正常的骨组织呈柱状外观，能够防止坏死骨的塌陷。特别是侧位X线片上，股骨头外侧出现完整的骨组织柱，对预后的估计具有很大的意义。此型干骺端发生病变，但骨骺板由于受伸到前部的舌样干骺端的正常骨组织所保护，而免遭损害。新骨形成活跃，而股骨头高度无明显降低。因骨骺板保持着其完整性，其塑型潜力不受影响。病变中止后，如果仍有数年的生长期，预后甚佳。
Ⅲ型：约3/4的股骨头发生坏死。股骨头外侧正常骨组织柱消失。干骺端受累出现囊性改变。骨骺板失去干骺端的保护作用，也遭致坏死性改变?线片显示有严重的塌陷，且塌陷的坏死骨块较大。此过程越长，其预后越差。
Ⅳ型：整个股骨头均有坏死。股骨头塌陷，往往不能完全恢复其正常轮廓。此期骨骺板直接遭受损害，若骺板破坏严重则失去正常的生长能力，将严重地抑制股骨头的塑形潜力。因此，无论采用任何治疗方法，最终结局都很差。虽然，经过适当的治疗，则能减轻股骨头的畸形程度。
(2)股骨头外侧柱分型：
1992年由Hering提出的一种新的分型方法。在标准的正位骨盆X片上把股骨头骨骺分成内、中、外3个柱状区域。外侧区占股骨头宽度的15%～30%，中心区约50%，内侧区为20%～35%，作者也将这几个区称为外侧柱(lateralpillar)、中间柱(centralpillar)及内侧柱(medialpillar)。然后根据外侧柱受累的程度将本病分为3型。
本病的早期诊断十分重要，及时的诊断治疗与患儿的预后关系密切。
当5～10岁的儿童出现不明原因的髋部疼痛、跛行，且症状持续数周无好转时，应考虑罹患本病的可能。最早的X线征象是关节囊肿胀和股骨头向外侧轻度移位，应摄双侧X线片仔细对照，并定期追踪复查。一旦出现骨骺的密度改变，即可确定诊断。对可疑病例也可做放射性核素扫描检查，静脉注射99Tc后行γ闪烁照相，可早期显示骨坏死区的放射性稀疏或骨再生区的放射性浓聚。骨内压测定也有助于早期诊断，但临床应用较少。
四、股骨头骨骺骨软骨病的护理
股骨头骨骺骨软骨病护理
1.注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好有利于疲劳的恢复。
2.保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。
3.适当的营养供给在如今的生活条件下，不宜过多强调高糖、高蛋白、高维生素及低脂肪饮食。但营养的搭配要平衡，荤素搭配，多吃蔬菜、水果、肉类、蛋奶类等，其摄入量依人的胖瘦来决定，严禁烟酒。
股骨头骨骺骨软骨病容易导致什么并发症
股骨头骨骺骨软骨病随着病变继续进展，疼痛变为持续性，病儿跛行明显，臀肌及股部肌肉发生废用性萎缩，屈氏试验阳性，髋屈曲内翻，造成患肢相对变短，随着扁平髋的形成，肢体的绝对长度亦较健侧缩短，成年后导致早期产生骨关节炎。
Perthes病有相当一部分患者会出现后遗症，主要包括：
1、大转子上移。
2、患肢短缩。
3、双头畸形。
4、骨性关节炎，骨性关节炎是本病的一种远期后遗症，前三种畸形都会在不同程度上促进其提前发生。
5、髋关节半脱位。
