地中海贫血的病症表现

每个人在患病之前，身体多少都会有些反应，比如扁桃体疼痛就是给人们身体发出的警告。此外，地中海贫血也是这样的疾病，虽然它在人们的生活中不是很常见，但是却和人们的某些习惯息息相关，下面就来介绍下地中海贫血的病症表现。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大;肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBart"s,而无HbH、HbA2及HbF。

②HbH病：出生时可无症状，随着年龄的增长出现贫血、黄疸、肝脾肿大，并因妊娠、感染等加重贫血，骨骼改变轻。其脐血中可发现含量在25%左右的HbBart"s。

③标准型与静止型：一般无明显临床表现，或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。出生时可查出HbBart“s小体。HbAZ可略降低。

采用异体骨髓移植治疗重型β--地中海贫血已获得成功，经查新检索，采用父母供髓的异基因骨髓移植治疗Ⅲ度重型β地中海贫血，为世界首例，采用同胞供者治疗重型β地中海贫血，为国内首例。

地中海贫血在临床上的表现极其复杂多变，也很难抓住治疗的最佳时期。因此，就需要大家从自身防护措施做起，在加强自我健康意识的同时，也要拿出点实际行动来，有些时候光靠嘴说是远远不够的，最关键的还是执行力。