地中海贫血患者该如何护理

地中海贫血是一种家族遗传疾病，又被称为海洋性贫血。地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷造成的，表现为进行性溶血性贫血，对人的危害很大，患者多会出现很多并发症，对人的生命构成巨大的威胁。因此日常生活中注意地中海贫血的治疗和预防是很重要的。那么要怎么对地中海贫血患者进行护理呢?

地中海贫血患者的护理应该做到以下几点：

一、精神调理

注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

二、生活调理

地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。

三、饮食调理

注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。

诊断

1胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart"S电泳区带为主要鉴别依据。

2.缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。

3其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。

4先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。

5获得性HbH病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3～0.62。

6.HbF和HbA2增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病"患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。

上文主要介绍了地中海贫血患者的日常护理工作，希望对您的生活有所帮助。因为地中海贫血是家族遗传病，患者的家属应该定期到医院做检查，很可能也会患病，当发现病情时应及时控制。