地中海贫血的发病症状是什么？

地中海贫血给患者的身体有很多的不适，而且，地中海贫血疾病的存在给患者带来很多的危害，生活中人们要注意了解地中海贫血的一些症状，也正是由于很多患者对于地中海贫血的症状不了解才导致的发病初期不被发现，那么地中海贫血的病症特点有哪些呢?接下来大家就一起来看看吧。

地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。

1.缺铁性贫血轻型：地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别。

2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血，较轻还伴有肝脾肿大黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化，但通过病史询问家族调查，以及红细胞形态观察血红蛋白电泳检查即可鉴别。

临床表现：胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡。胎儿苍白、皮肤剥脱，全身水肿，轻度黄疸，肝脾肿大，体腔积液，巨大胎盘。孕妇可有妊娠高血压综合征。实验室检查：脐血血红蛋白明显降低，红细胞中心浅染、形态不一、大小不均，有核红细胞显着增多，靶形红细胞增多。血红蛋白电泳：HbBarts成分>70%，少量HbPortland，可出现微量HbH。

去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性溶血性贫血应注意防寒保暖;蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，药物引起的溶血，应立即停药;感染引起的溶血，应予积极抗感染治疗;继发于其他疾病者，要积极治疗原发病。

地中海贫血的存在严重的威胁着我们的身心健康，我们在生活中，要注意避免地中海贫血的发生疾病，专家表示，肝炎患者更应该注意此病的出现，避免导致机体下降，生活中需注意保健事项。