小儿糖原贮积病Ⅳ型
简介 糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,糖原贮积病Ⅳ型(glycogen storage disease type Ⅳ)又称支链淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersens disease),是由淀粉1,4-1,6转葡萄糖苷酶缺陷所致。在病人的肝,肾、脾、肌肉及神经系统均有异常的糖原贮积,尤以肝细胞中贮积量最多,检查肝、白细胞及成纤维细胞的分支酶可确定诊断,智能正常。本病无特殊治疗,仅作对症处理。
医疗知识
基本知识
是否医保:否
易感人群:儿童
患病比例:0.005%
传染方式:无传染性
并发症:肝硬化、 腹水、 黄疸
治疗常识
挂号科室:儿科 儿科综合
治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗
治疗周期:2-4个月
治愈率:60%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 10000元)
温馨提示
本症预后差,多在早期死亡。
1、宜低盐饮食; 2、宜低脂肪饮食; 3、宜高蛋白饮食; 4、宜高维生素饮食。
1、忌油腻食物; 2、忌辛辣刺激性食物; 3、忌黏硬食物; 4、忌油炸食物。
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