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小儿糖原贮积病Ⅳ型

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简介 糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,糖原贮积病Ⅳ型(glycogen storage disease type Ⅳ)又称支链淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersens disease),是由淀粉1,4-1,6转葡萄糖苷酶缺陷所致。在病人的肝,肾、脾、肌肉及神经系统均有异常的糖原贮积,尤以肝细胞中贮积量最多,检查肝、白细胞及成纤维细胞的分支酶可确定诊断,智能正常。本病无特殊治疗,仅作对症处理。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.005%

传染方式:无传染性

并发症:肝硬化、 腹水、 黄疸

治疗常识

挂号科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗

治疗周期:2-4个月

治愈率:60%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 10000元)

温馨提示

本症预后差,多在早期死亡。

宜吃食材更多>>
1、宜低盐饮食;   2、宜低脂肪饮食;   3、宜高蛋白饮食;   4、宜高维生素饮食。
忌吃食材更多>>
1、忌油腻食物;   2、忌辛辣刺激性食物;   3、忌黏硬食物;   4、忌油炸食物。
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