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小儿继发性免疫缺陷病

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简介因后天因素(理化因素,感染因素、营养因素、疾病因素,生理发育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷,称为继发性免疫缺陷病(secondary immunodeficiency,SID)。SID表现为轻度免疫功能缺陷,且常为可逆性变异,及时去除不利因素之后,有望恢复正常免疫功能。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:幼儿

患病比例:0.004%-0.005%(儿童罕见)

传染方式:无传染性

并发症:脑膜炎、 骨髓炎

治疗常识

挂号科室:儿科 小儿内科

治疗方式:对症治疗 药物治疗 支持治疗

治疗周期:需终身治疗

治愈率:无法彻底根治

常用药品:胸腺肽肠溶片、脾氨肽口服冻干粉

治疗费用:根据不同医院,治疗方案不同,病情不同,收费标准不一致

温馨提示

继发性免疫缺陷病较PID预后好,往往表现轻度免疫功能缺陷,且常为可逆性变异,及时去除不利因素之后,有望恢复正常免疫功能。

宜吃食材更多>>
1.宜吃具有增加组织免疫功能的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃氨基酸含量高的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃抑制免疫功能的食物; 2.忌吃含有酒精等食物; 3.忌吃燥性的温补性的食物。
小儿继发性免疫缺陷病有哪些症状 怎么护理小儿继发性免疫缺陷病

一、小儿继发性免疫缺陷病的护理

免疫和感染等之间的关系复杂,免疫缺陷固然可引起感染或成为肿瘤和自身免疫病的发病基础,但感染或肿瘤和营养不良也会造成继发性免疫缺陷病。恶性肿瘤、营养不良、细胞毒药物以及治疗用免疫抑制剂和代谢性疾病等,经证明均可引起不同类型的继发性免疫缺陷。因此临床应予以警惕。

AIDS尚无法治疗,但是可以预防。最强大的预防*是宣传教育。能预防HIV感染的疫苗称预防性疫苗,而能阻止感染后进展成AIDS的疫苗称治疗性疫苗。至今尚无有明确应用前景的HIV疫苗可供广泛使用。疫苗研制中的主要困难在于对HIV致病机制和宿主对HIV的免疫应答了解仍不够。另一重要障碍是HIV变异株的不断出现。在HIV感染者中,HIV-1的突变率为每年0.1%~1%。这就意味着,每个HIV(+)者体内不是只有一株病毒,而是有一群HIV变异株。每一变种的致病性、生长速度和传播特性均各异。HIV的遗传变异将影响其致病机制。

一个好的预防性疫苗应是很小的剂量就能诱导出长期稳定的、全身和黏膜的保护性免疫,并对世界上流行的抗原性不同的HIV株均有保护作用。它必须有效、安全、稳定、易保存,使用简便和价廉。

二、小儿继发性免疫缺陷病的病因

(1)其他疾病过程中合并的免疫抑制:营养不良、肿瘤和感染是引起继发性免疫缺陷的三大因素。

①营养不良:蛋白质、脂肪、维生素和矿物质摄入不足影响免疫细胞的成熟、降低机体对微生物的免疫应答。

②肿瘤:肿瘤病人因细胞和体液免疫受损而易患感染,如Hodgkin病患者常对皮内注入破伤风类毒素等抗原无DTH反应,其他淋巴细胞在体外对多克隆刺激剂无增殖应答等。

③感染:各种类型的感染特别是病毒感染可导致免疫抑制。麻疹病毒和人类亲淋巴细胞病毒(humanTlymphotropicvirus-1,HTLV-1)感染CD4T细胞。HIV和HTLV-1使Th细胞恶变为成熟T细胞白血病/淋巴瘤。结核杆菌和许多真菌的慢性感染常导致免疫缺陷。寄生虫感染如非洲慢性疟疾感染儿童其T细胞功能受抑并可能与EB病毒引起的恶性肿瘤的发生有关。

(2)医源性因素:因为治疗其他疾病而合并的免疫缺陷,或预防移植排斥目的而使用杀死或灭活淋巴细胞的免疫抑制剂是最常见的原因,如药物是临床中较常见的免疫低下的重要原因,如糖皮质激素、细胞毒性药物及放射性照射等均可引起SID,称医源性因素。在自身免疫性疾病,肿瘤等多种疾病的治疗中采用这些手段均要警惕SID的发生。化疗药物对成熟的和非成熟的淋巴细胞、粒细胞和单核细胞前体均有细胞毒性,故化疗病人常伴有免疫抑制。放射治疗也有同样副作用。

另外手术、创伤、烧伤和脾切除等均可引起继发免疫缺陷。

(3)生理性因素:一些生理性因素如新生儿未成熟和老年人的退化,使他们都存在生

三、小儿继发性免疫缺陷病的治疗

1.一般治疗要加强宣传与护理,采取有效措施预防感染,合并感染时应用合适的抗生素治疗,针对各种情况进行对症治疗,如WAS病人发生血小板减少性严重出血,可输新鲜血小板及维生素D或甲状旁腺素。有T细胞缺陷病人应禁种活疫苗,以防发生严重感染。有一定抗体反应者可考虑给予死疫苗接种,细胞免疫缺陷病人不宜接种存活的疫苗如口服灰髓炎疫苗,以免感染患儿。有些病例需长期给予抗生素以预防感染。

2.替代治疗替代治疗的原则是“缺什么,补什么”。大约80%PID患儿伴有不同程度IgG或其他抗体缺乏,因此补充IgG(IVIG)是最常见的替代治疗措施。其他替代治疗包括特异性免疫血清,输白细胞,细胞因子(转移因子,胸腺素)。某些市售免疫调节药物对PID的疗效并不满意,需要认真分析、利用。红细胞内有大量嘌呤核苷磷酸酶(PNP)和腺苷脱氨酶(ADA),因而用洗涤红细胞可以治疗PNP,ADA缺陷症患者,输注白细胞可用于治疗中性粒细胞功能缺陷伴严重感染者。阿地白介素(IL-2)可用于治疗SCID,但仅可能对IL-2表达异常的SCID有效。

四、小儿继发性免疫缺陷病的症状

1.免疫缺陷病的一般性临床表现简略归纳如下:

(1)最常见的临床表现:反复呼吸道感染、严重细菌感染、持续性感染,对抗感染治疗效果不显。

(2)常见的临床表现:生长发育滞缓、多次机会感染、皮肤病变(皮疹,脂溢性皮炎、脓皮病、脓肿、秃发、湿疹、毛细血管扩张、病毒疣)、顽固性口疮、腹泻和吸收不良、慢性鼻窦炎和乳突炎、复发性支气管炎和肺炎、自身免疫反应的证据、淋巴结和扁体缺如、血液学异常(再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、中性粒细胞减少)。

(3)较少见的临床表现:体重下降、发热、慢性结合膜炎、牙周炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、严重病毒感染、慢性肝病、关节痛或关节炎、慢性脑炎、复发性脑膜炎、皮肤化脓性坏疽、胆道炎或肝炎、疫苗接种扩散、支气管扩张、尿路感染、脐带脱落延迟、慢性口腔炎。

2.反复或慢性感染反复和慢性感染是免疫缺陷病最常见表现,患儿常需持久用抗生素。感染以呼吸道最多见,如复发性或慢性中耳炎、鼻窦炎、支气管炎或肺炎;其次是胃肠道感染;皮肤感染可为脓疖、脓肿或肉芽肿。也可见全身感染,如脓毒血症、败血症、脑膜炎和骨、关节炎。

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