小儿干扰素-γ受体缺陷病

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.005%

传染方式：无传染性

并发症：哮喘、 肾小球肾炎、 血管炎

治疗常识

挂号科室：儿科 儿科综合

治疗方式：药物治疗 支持性治疗

治疗周期：需终身治疗

治愈率：30%

常用药品：胸腺肽肠溶片、静注人免疫球蛋白(pH4)

治疗费用：终身治疗，费用不详

温馨提示

IFN-γR1分子缺陷患儿的预后极差，大多数病儿于10个月～11岁死亡。BCG接种扩散者，死于发病后数月;自然NTM感染者，死于症状发生后2～5年。