基本知识
是否医保:否
易感人群:好发于30~50岁人群
患病比例:0.005%--0.006%
传染方式:无传染性
并发症:猝死、 心力衰竭、 胸腔积液、 腹水、 心律失常、 心房颤动
治疗常识
挂号科室:内科 心内科
治疗方式:对症治疗 药物治疗 支持性治疗 手术治疗
治疗周期:终身治疗
治愈率:40-50%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致
温馨提示
应避免可能引起心肌病的有关因素:积极预防和治疗消化道及呼吸道病毒感染。
心肌病易发于各个年龄段虽然中老年患者较多,但儿童也有可能会患心肌病。儿童扩张型心肌病各年龄儿童均可受累,大多数起病隐缓,主要表现为慢性充血性心力衰竭,偶有以突然发生急性心力衰竭或心律失常起病。儿童扩张型心肌病发病原因多数病例病因尚不是很明确,可能与遗传中毒代谢(如肉毒碱缺乏)及营养障碍(如硒缺乏)等因素有关。
近年认为亚临床型或隐匿性病毒性心肌炎的病毒持续感染、病毒介导的体液细胞、免疫反应导致或诱发扩张型心肌病。成人扩张型心肌病病因分析:病因不明47%,心肌炎12%,冠状动脉病11%,其他病因30%。儿童资料:心肌炎2%~15%,病因不明85%~90%,心肌炎主要为病毒性心肌炎。扩张型心肌病患者心肌用PCR方法,可检出柯萨奇B组病毒,RNA电镜下可见病毒样颗粒,血液中亦可查到特异病毒。RNA或有关抗体滴度升高提示,扩张型心肌病患者早先曾有过病毒感染。
近年报道家族性扩张型心肌病占扩张型心肌病的20%~30%,主要为常染色体显性遗传,此外尚有常染色体隐性遗传、性联遗传及线粒体遗传。在常染色体遗传扩张型心肌病家族中,目前已标测到有关的6个基因在染色体的位点性联遗传,扩张型心肌病有两个基因位点已标出其一为Duchenne和Becker肌营养不良青少年男性发病;另一为Barth综合征,男婴患病有扩张型心肌病骨骼肌病变,白细胞减少症3-methylglutaconic、酸尿及线粒体异常,通常病情迅速恶化,于婴儿期死亡。
以上就是对会引发儿童扩张型心肌病的病因的介绍,临床上对引发儿童扩张型心肌病的病因尚没有明确的说法,但是经过多年的临床研究,除家族性扩张型心肌病外,还有如遗传代谢疾病、营养缺乏、化学及物理因素中毒、感染及快速性心律失常等也是引发儿童扩张型心肌病的病因。
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