小儿原发性纤毛运动障碍_小儿原发性纤毛运动障碍怎么办_小儿原发性纤毛运动障碍吃什么好_小儿原发性纤毛运动障碍的症状

简介原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征，纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.006%

传染方式：无传染性

并发症：鼻窦炎、支气管炎、肺炎、中耳炎、宫外孕、脑积水

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：药物治疗支持性治疗病因治疗对症治疗

治疗周期：1-3月

治愈率：85%

常用药品：乳酸左氧氟沙星片、阿奇霉素分散片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）

温馨提示

如能早期诊断，采取适当防治措施，预后尚好。反复感染者多死于充血性心力衰竭。