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巨细胞病毒感染

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简介巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染:我国是人巨细胞病毒感染的高发流行地区,是引起病理性和生理性免疫低下人群发生疾病的常见病原,也是导致艾滋病和器官/骨髓移植病人严重疾病和增加病死率的主要病因。巨细胞病毒属疱疹病毒B亚科,人巨细胞病毒具有严格的属特异性,只能感染人类,一旦感染,将终身存在于体内。这种病毒的细胞和组织嗜性非常广泛,任何器官都能受到感染,其组织嗜性与宿主的年龄及免疫状况密切相关。胎儿和新生儿神经细胞和唾液腺对其最为敏感,网状内皮系统也常受累。年长儿和成人:免疫正常时,无论原发或再发感染,病毒多局限于唾液腺和肾脏,免疫抑制的个体,肺部最常被侵及,并常造成广泛组织、器官的播散型感染。眼内和颅内感染主要见于宫内感染、免疫缺陷者。CMV病毒是弱致病因子,对于免疫正常的健康个体并不具明显毒力,绝大多数表现为无症状或亚临床型感染。有CMV复制并不总代表有疾病过程,当有免疫抑制时才易引起CMV感染性疾病。感染者是唯一传染源。原发感染尤其是先天感染者可继续排毒数年之久;再发感染者可间歇排毒、母乳排毒高峰期为产后2-13周,哺乳时间超过1个月易导致婴儿感染。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:有特定人群

患病比例:1.3%

传染方式:无传染性

并发症:网膜炎、 肺炎

治疗常识

挂号科室:皮肤性病科 皮肤科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:2-4个月

治愈率:90%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

最好不要吃辛辣食物。禁忌烟酒。

宜吃食材更多>>
1、宜均衡饮食;   2、宜多吃新鲜蔬菜、水果;   3、宜多吃提高免疫力的食物。
忌吃食材更多>>
1、忌辛辣刺激性食物;   2、忌油腻刺激性食物。
肝脏移植后预防巨细胞病毒感染

关于肝移植疾病,目前在网上,很多的朋友都在咨询着,其中大家最关心的就是肝移植的治疗,市面上针对肝移植的治疗方法很多,患者要如何选择适合自己的?那么,肝脏移植后预防巨细胞病毒感染下面咱们一起解答吧。

CMV感染重在预防,国内外学者已有共识[10]。肝脏移植后预防CMV感染的意义在于[11]:(1)减少CMV感染本身所致的相关症状及CMV病的发生;(2)减少CMV感染相关的急性排斥反应、移植物慢性失功能、移植后淋巴组织异常增生等间接影响。感染的预防包括两个方面:(1)消除CMV感染的高危因素。尽可能避免将CMV阳性供者器官给CMV阴性受者,尽可能了解供者的CMV感染情况。对无法了解的,术后须进行严密监测。(2)预防性使用抗病毒药物。但目前尚未有一种普遍认同的预防肝脏移植术后CMV感染的标准用药方案,争议主要集中于病例的选择、预防用药的方案和维持时间。

肝脏移植后CMV感染的预防性治疗方案有:(1)普遍性预防治疗,所有肝移植受者术后不久即接受抗病毒治疗并在预定终点停止治疗,目的在于预防CMV复制、感染,防止CMV病发生;(2)优先治疗,病毒学检测提示存在无症状性CMV感染依据时才给予抗病毒治疗,其策略是检测CMV复制或感染,预防症状性CMV病。

一项多种抗CMV药物预防CMV感染的荟萃分析显示,普遍预防是有效的。抗病毒治疗与不治疗或与安慰剂相比,可使CMV感染(RR=0.61)、CMV病(RR=0.42)、CMV综合征(RR=0.41)以及所有原因死亡率(RR=0.63)降低;更昔洛韦比阿昔洛韦更有效,口服缬更昔洛韦、静脉给予更昔洛韦与口服更昔洛韦有相同疗效[4]。Gane等[12]随机对照研究口服更昔洛韦与安慰剂预防肝移植后CMV感染的结果显示,口服更昔洛韦组在术后6月内CMV病累计发生率为4.8%,而安慰剂组为18.9%(P<0.001),在高危者(D+/R-)则分别为14.8%、44.0%(P=0.02),提示口服更昔洛韦预防可有效预防肝移植后CMV发生。但Rayes等[13]的前瞻性研究结果提示,口服更昔洛韦作为普遍预防治疗时CMV病发生率为10%,无预防治疗的对照组为20%,但两组CMV病均为轻至中度且对静脉用更昔洛韦治疗反应良好,总体认为普遍预防治疗并未显示较有CMV病症状后治疗更有优势。普遍预防的缺点是增加了肝移植受者经济负担,使过多的患者暴露在抗病毒药物下,增加药物的毒性和病毒的耐药性。同时,普遍预防停止治疗后(通常为3个月),迟发CMV病发生率、CMV复燃率明显上升[14]。

通过上述内容介绍了解了肝脏移植后预防巨细胞病毒感染的原因,大家平时要注意这些因素,远离肝移植致病源,健康快乐生活。希望上述内容介绍能给大家带来帮助。通过以上的介绍,大家对肝脏移植后预防巨细胞病毒感染应该有所了解,最后祝患者早日康复。

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