唐氏综合征的相关类型有哪些

提到唐氏综合征的时候，很多的家长朋友会感觉到恐慌，该病对于孩子的健康影响是极其严重的，朋友们需要去认识唐氏综合征的相关分类才行，这样的话可以帮助我们认清唐氏综合征，一起来了解一下唐氏综合征的相关类型。

唐氏综合症基本上分为三种类型

唐氏综合症它包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

1、第21对染色体的三体变异现象。染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%。

2、染色体移位型（Translocation）。占全体比例的5-6%。细胞中多出的一条染色体，其某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，有5-6%的唐氏综合症人士是属于此类。

3、无色体型（Mosaicism）。占全体比例的1-3%。此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，只有1%的唐氏综合症人士是属此类。

据统计，20%的“唐氏儿”是由年龄大于35岁的孕妇所生。也就是说，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，但是其发生几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

大量研究结果证实，怀“唐氏儿”的孕妇血液中许多生化指标均与正常孕妇有所不同。其中AFP水平较同期正常孕妇偏低，而HGC水平偏高。所以，在孕15～20周，检查母血AFP和HCG浓度，经电脑精密计算后可得出母亲怀“唐氏儿”的风险系数。风险系数高的孕妇应作进一步的诊断。

做唐氏综合征筛查是一举多得的事情，它在筛查唐氏征的同时还可筛查出神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征等先天性的疾病，当孕妇为神经管缺损高危时，其AFP明显高于正常孕妇，而孕妇为18三体、13三体高危时则HCG浓度偏低。

因此，孕妇，尤其是高龄孕妇应遵医嘱到县级以上或医疗条件较好的医院妇产科、妇幼保健院做产前检查，若抽血检查怀疑高危妊娠时，应进一步做诊断检查，并在专科医生的指导下做好孕期保健，以确保母子健康。

唐氏综合征的三种类型就给大家介绍到这里了，小编提醒广大的家长朋友们要去了解唐氏综合征这种疾病，在发现孩子有什么异常情况的话，就要警惕是唐氏综合征的到来，要进行相关的检查，得到确诊以后，进行治疗才行。