体格检查及咨询体温、脉搏、呼吸、血压、体重、宫高、查体(水肿等)、医生问诊、孕期保健知识、孕期咨询、化验产前DS检查,即唐氏综合征产前筛查。唐氏筛查是用一种简便、经济、对胎儿无损伤的检查方法,找出孕妇中怀有先天愚型胎儿的高危个体。先天愚型是严重先天智力障碍的主要原因之一,每一个怀孕妇女都有可能生出“唐氏儿”,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏综合症产前筛查一般在14~20周之间进行。医生要抽取孕妇血清,检查母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,结合孕妇预产期、年龄、采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,当孕妇低于35岁时,唐氏筛查作为一种无创、简便的检查方法成为首选,这种方法能发现约65%的唐氏综合征胎儿。辅助检查多普勒听胎心、静脉抽血16周产检的时候进行了“唐筛”,但是医生认为我已将近35岁,做一次羊水检查会更加稳妥。羊水检查是医生用一根很细的针穿刺孕妇的腹部进入子宫,从羊膜囊内抽取少许羊水,对存在于羊水内的胎儿细胞进行有无染色体异常的检查。这种检查判断的准确性可以达到99%以上,可是也会有0.5%的意外流产可能。所以,我对羊水穿刺一直在彷徨,因为我很怕这个检查会伤害到克拉。所以,我和小钻商量说:“既然我们都相信克拉一切都好,为什么还要用羊穿来验证呢?”小钻轻拍着我的肩膀说:“我们都相信克拉很健康,很优秀!可是,克拉再好、再棒,也是要考试的呀!你想想,再好的孩子也得参加一次次考试,不考试,怎么进剑桥啊!”呵呵,解释得有道理,其实我自己也觉得有必要做一下这个检查,只是多少有些担心,尤其是看到在检查之前签字的告知书会让人心惊胆颤:失血、流产、伤及宝宝……不过,任何的检查都存在风险。况且,“羊穿”已经成为一种常规检查,这种风险的发生率其实很低,且是更为准确的检查。如果可以用存在风险但是风险不算高的检查手段来排查,那么请尽可能地把自己交给科学,从各个角度来最大限度地保证万无一失,这既是对宝宝负责,对自己负责,也是对社会负责。于是我很耐心地抚慰了克拉后,决定带着他进行“羊穿”的检查。
宜采取左侧卧位,此种卧位可纠正增大子宫的右旋,能减轻子宫对腹主动脉和髂动脉的压迫,改善血液循环,增加
常用的多种抗生素与抗原虫药物,特别是怀孕前3个月禁用!其他抗菌药物,如磺胺类、四环素类、喹诺酮类等对
何种感冒对胎儿有影响?一般的感冒,症状较轻,如流清涕,打喷嚏,对胎儿影响不大,也不必服药,休息几天就
孕妇害喜孕妇在早孕时出现头晕、倦怠、择食、食欲不振、轻度恶心呕吐等症状,医学上称早孕反应,民间叫做“
这里要提醒的是:每天早晚两次的彻底洁面是必不可少的!考虑到冬季寒冷,孕妈妈洗脸可用温水,不宜过冷或过
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈系数级
有试验证明,将受照射小鼠处于mⅱ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增
医生的说法是一般做彩超可以看出胎儿畸形,但是看不出是染色体异常,胎儿染色体异常是会有遗传性疾病,是需
性染色体异常对胎儿的影响性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由
染色体畸变的主要类型如下: (一)染色体数量畸变如果正常二倍体染色体整组或整条染色体数量上的增减称为
18号染色体异常导致该病症,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡
并且,有许多遗传病都与18号染色体异常有关系,人类目前正在进行18号染色体的测序,这离人类揭开染色体
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