一、川崎病会不会留后遗症
大多数川崎病的患者完全治愈之后是没有后遗症的,但是也不排除一小部分的川崎病患者会有后遗症的发生。川崎病是一种小儿全身血管疾病,主要表现为急性、发热、出诊等现象,川崎病的危害还是比较严重,研究表示川崎病可能是我国小儿后天性心脏病的主要原因之一,川崎病如果不及时接受治疗,还有可能会并发导致心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害,但是只要积极的接受正确的治疗还是可以痊愈的。
川崎病在治疗恢复的过程当中,患者可能还会存在很多不适症状,例如可能会出现冠状动脉瘤,如果出现冠状动脉瘤但是并没有持续发烧的现象、贫血等现象,大多数冠状动脉瘤还是会自行消失的。
还有就是患者在治愈之后可能还会并发严重腹痛、腹胀、黄疸等等,甚至有些患者还会并发麻痹性肠道阻塞或者是出血,等等都属于正常的并发症,可自行好转,包括并发关节炎或者是关节疼痛。
川崎病比较常见的并发症就是无菌性脑脊髓膜炎,是由于血管炎引起的,这种现象临床上的病例就比较多,也可以恢复,恢复的比较快。除了会让患者忍受一段时间的折磨之外,并没什么严重的危害。
注意事项:
虽然川崎病的并发症一般都是可以自行恢复的,但是需要注意的是川崎病虽然复发的概率很低,但是还是会有复发的可能性,所以在治疗川崎病的时候就要把病患彻底根除,以免引起后期不必要的麻烦。
二、川崎病对成年的影响有哪些
(一)心脏血管系统侵犯,常是造成川崎病患者死亡的主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎,导致心脏衰竭或心律不整。发病1至3周时(平均约10天)15-20%的川崎病患者则可能产生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤超过50%会在1~2年内消失,特别是常见的直径小于8mm的中小型冠状动脉瘤。至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤,日后追踪经常无法完全消失,容易形成血栓造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂,两者皆可能引起猝死(猝死率约占所有病患的2%)。心肌梗塞常发生在发病6~8周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后,疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起心肌缺氧。
(二)发病两星期内出现关节痛或关节炎,有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。
(三)肠道假性阻塞。
(四)胆囊水肿可能在疾病发作后两星期内出现,通常不需特别的治疗。
(五)无菌性脑膜炎。
(六)肝功能系数上升、黄疸、腹泻、血清白蛋白降低等。除了心脏血管系统以外,其它器官组织的影响是暂时性的,应该会逐渐消失。
(七)支原体肺炎的孩子会有高烧不退,孩子会有精神不好,全身的不适。支原体肺炎也可以引起一个肺部严重的病变,导致肺不张或者是有胸腔的积水,也可以最后引起孩子出现后遗症,以后长期的慢性经常的咳嗽、咳痰。另外,支原体肺炎也可以导致一些肺外的一些并发症,比如说支原体肺炎可以引起像心肌炎,支原体肺炎也可以引起脑炎。
三、川崎病严重吗
川崎病严重吗?川畸病是一种发病率极高的急性出疹性疾病,典型症状为皮肤有风团,发热,食欲不振,咽喉干燥。这种病容易自行治愈,不会在短期内危及患者生命,但不治疗后期可能引发严重心血管病变。现今,川畸病已成为小儿心脏病的病因之一,引起了人们的广泛关注。
川崎病病症
川崎病分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期,不同期病理改变不同。Ⅰ期患者小动脉、中等动脉、大动脉发炎,淋巴细胞局部水肿,而Ⅱ期小动脉不发炎,中等动脉和大动脉发炎,且小血管发炎。Ⅲ期炎症消退,但发生肉芽肿,Ⅳ期血管急性炎变大多消失,但动脉梗阻,血栓形成,引起多脏器病变。
血管炎变之外,病变还涉及多脏器,比如心内膜炎,严重时甚至引致死亡。部分患者还会出现胸腺高度萎缩、心室肥大性扩张、淋巴结充血,但肾小球无显著病变,尽快治疗方能有效控制病情,否则会引发心脏病、心肌炎的后遗症。
川崎病治疗
急性期治疗
(1)丙种球蛋白,静脉滴注,每日用量为400mg/kg,连续用药4天,加服阿司匹林效果更佳,用量为50~100mg/kg·d。
(2)阿司匹林,口服,用药剂量为每天30~100mg·kg,连续服用14天,若病情有效缓解,冠状动脉病变减轻。
(3)皮质激素,不宜单独使用,因为此药有较强的抗炎作用,单独使用可能并发心肌炎或者更严重的病症。为控制炎症,要联合应用强的松和阿司匹林。
川崎病严重吗,相信大家已经有所了解。如有相关疑问,欢迎大家咨询专业医院的医生,医生会根据多年临床经验告知答案。祝患者早日恢复健康,治愈疾病。
四、川崎病的典型症状
川崎病是发热性出疹性疾病,症状与猩红热症状非常相似,因为常被误诊。部分患儿还会出现发烧、白细胞增高的症状,也容易误诊为败血症。与这两种疾病相比,川崎病的典型症状有双眼发红、唇干裂、杨梅舌。部分患儿还会出现其他少见的症状,比如指端发红、硬性水肿。部分患儿持续高烧,连烧十几天,面部潮红,食欲不振,消瘦,身体虚弱。妈妈应提高警惕,及时带患儿到医院检查及接受治疗。
川崎病的鉴别诊断
川崎病的诊断要点包括:1.持续发热,发热天数超过5天;2.全身出红斑,红斑颜色为鲜红色,逐渐变为暗红色;3.手掌、足底硬肿,手指末端脱皮;4.口唇干裂,发红,颜色和草莓一样;5.两眼球结膜充血;6.颈淋巴结肿大。具备以上四项临床症状即可确诊疾病。
为了与猩红热、败血病相鉴别,患者还要做超声心动图检查和实验室检查。超声心动图检查可显示患者体内有无冠状动脉瘤,实验室检查可知患者具体情况,比如白细胞增高,中性粒细胞增高。若查小便,还可知患者尿液为蛋白尿。若查肝肾,可知患者肝脏功能是否异常。若做胸片检查,可知患者胸部是否有阴影,且阴影是否增大。经过一系列检查后,就能确诊疾病。
临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手
川崎病的治疗方法小儿皮肤黏膜淋巴结综合征(mcls)又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首选报道
最近发现,巨噬细胞、t细胞、b细胞及血管内皮细胞的细胞因子、增殖因子、活化细胞膜表面抗原、细胞间粘附
临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手
近年来由于麻疹病毒的基因变异,发病率又有上升趋势,且患者年龄分布也有所改变,以年长儿、青少年发病较前
超声心动图检查可显示患者体内有无冠状动脉瘤,实验室检查可知患者具体情况,比如白细胞增高,中性粒细胞增
颈部淋巴结肿大:该症状是所有主要症状当中出现频率最低的一个,两岁以下患儿出现的比例可以低到百分之50
对于宝宝保险,无非就是教育金和医疗,医疗保险关于已有病症一般是规定治愈且超过5年没有复发,如果您现在
不过专家也表示,只要做到早期诊断、规范治疗和长期随访,提高孩子自身的免疫能力,大部分川崎病患儿还是可
二维超声心动图适用于心脏检查及长期随访在半数病中可发现各种心血管病变如心包积液、左室扩大、二尖瓣关闭
临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手
未经有效治疗的川崎病患儿,15%一25%发生冠状动脉瘤,更应长期密切随访,每6~12月一次,每月复查
临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手
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