原发性IgA肾病是怎么产生的？原发性IgA肾病应如何治疗？

据了解，原发性IgA肾病是我们免疫病理上常见的诊断名称，它会出现反复发作性且肉眼可见的血尿或镜下血尿，同时会伴有不同程度的蛋白尿，并且肾组组织会出现IgA为主的免疫球蛋白沉积的现象。你知道原发性IgA肾病是怎么产生的?原发性IgA肾病应如何治疗?现在我们一起来了解原发性IgA肾病的病因、症状以及治疗。

我们现在来了解原发性IgA肾病的病因。原发性IgA肾病主要是由于IgA为主的免疫球蛋白沉积引起的，这大部分都是在上呼吸道感染或患有急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等疾病的1～3天之后才出现的。

原发性IgA肾病的症状大多数是在上呼吸道感染或患有急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等疾病的1～3天之后会出现反复发作且肉眼可见的血尿，而且在持续数小时至数天后会转为镜下血尿，同时会伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热的情况，大部分的病人在体检时通常会发现尿出现异常，这主要有无症状性的蛋白尿和(或)镜下血尿，且有少数的病人有持续性肉眼可见的血尿以及不同程度的蛋白尿，同时还伴有水肿和高血压的现象。

原发性IgA肾病的治疗一般是防止感冒和过度劳累，并且还需要慎用肾毒性的药物。此外，如果有感染，我们应采用抗生素进行治疗，如果患者有反复发作慢性扁桃体炎，就要进行扁桃体摘除手术。如果患者的血尿明显，则我们可以用雷公藤多甙、潘生丁、ACEI及大量维生素C口服进行治疗。

这篇文章介绍了原发性IgA肾病的病因，简述了原发性IgA肾病的症状，学习了原发性IgA肾病的治疗，相信大家收获甚多，这对大家都有很大的帮助，而这些知识仅供大家参考，具体的情况我们还是需要向医生咨询，希望大家能够重视。