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小儿慢性充血性脾肿大的病因

一、小儿慢性充血性脾肿大的病因

(一)发病原因

小儿时期引起门静脉高压症的主要原因是门静脉和脾静脉栓塞,脾静脉栓塞可能与新生儿脐炎,新生儿败血症,脐静脉插管并发症,门静脉海绵状瘤,先天性脾血管畸形,腹部肿块压迫等有关,门脉高压症可分为肝外和肝内两型。

1.肝外型门脉高压症门静脉先天畸形,海绵状病及门静脉梗阻和血栓均可引起门脉高压,脾静脉可因先天瓣膜畸形而发生梗阻或由于新生儿脐炎,败血症,脐静脉插管术而发生脾静脉炎及血栓形成。

2.肝内型门脉高压症见于慢性肝炎,先天性胆道狭窄或闭锁,血吸虫病,半乳糖血症,肝豆状核变性(Wilson病),胰腺囊性变。

(二)发病机制

脾静脉属于门静脉系统,正常人70%的脾静脉血汇入门静脉,如果门静脉发生梗阻,脾脏的回血障碍,可出现充血性脾肿大,当充血的原因去除,肿大的脾可回缩,晚期病例由于纤维组织及网状内皮组织增生,即使去除病因,脾肿大也无明显回缩,目前认为此征并不是一个独立的疾病,而是由于慢性门静脉阻塞或肝硬化所引起的门脉高压,高度脾肿大,贫血与脾功能亢进的一组病征,有三方面的病理生理可以形成门脉高压征:①门静脉梗阻;②肝硬化;③静脉炎或血栓形成,脾大可继发脾功能亢进,往往出现全血细胞减少,皮肤黏膜出血,骨髓增生等脾功能亢进的表现,肝内和肝外两型门脉高压的共同特点为,呕血(上消化道出血),脾脏肿大和腹水

二、小儿慢性充血性脾肿大的症状

1.门脉高压症(portalhypertension)

(1)肝外型门脉高压症:本病出现上消化道症状(呕血及黑便)较早;腹水较少见且易消退;脾脏显著肿大伴脾功能亢进,可有新生儿败血症,脐患病史,或有脐静脉插管史,而无肝炎病史。

(2)肝内型门脉高压症:常见于慢性肝炎肝硬化,坏死后性肝硬化,晚期血吸虫病肝硬化,先天性胆管狭窄等,呕血,便血,及其他消化道症状出现较肝外型晚,本病好发于2~12岁之间,消化道出血的同时常伴有营养不良,多有顽固性腹水,肝功能异常伴凝血功能障碍,肝大或缩小,质地硬可扪及结节;显著脾肿大常伴有脾功能亢进,门静脉造影是诊断本病的主要方法,个别诊断困难的病例,需经剖腹探查才确定诊断。

2.慢性充血性心力衰竭(chroniccongestiveheartfailure)多见于学龄儿,长期静脉淤血致心源性肝硬化可导致脾肿大,但较罕见。

三、小儿慢性充血性脾肿大的检查

1.血象检查:呈现不同程度的贫血,白细胞减少,血小板正常或轻度减少,血块收缩不良及束臂试验阳性,典型病例可见明显的全血细胞减少,在发病初期,贫血为正色性,多次失血后转为小细胞低色性,失血后网织红细胞,白细胞均可暂时增多,脾脏越大,白细胞越低,常在(1.5~4)×109/L之间。

2.骨髓象检查:早期无异常改变,有时呈增生现象,可见有核红细胞及巨核细胞增多,并见细胞成熟障碍,中期粒细胞及巨核细胞的成熟可受限制,晚期红细胞成熟受到影响。

3.肝功能检查:在肝硬化之前,肝功能测验多正常。

4.凝血因子的改变:早期仅有脾肿大而无肝功能不良者,各种凝血因子无明显差异,晚期肝硬化时各种凝血因子与正常对照有显著不同。

5.X线,超声波检查脾脏:脾肿大在肋弓下不能触及者,可借助X线,超声波检查以确定脾脏大小,位置,性质,确定肿块是否为脾脏,同时,超声波检查对探查脾脏大小和有无腹水及腹水量多少有一定价值。

四、小儿慢性充血性脾肿大的治疗

1.脾切除手术本病出现较重的脾功能亢进现象时,应考虑脾切除手术。手术后的预后依照梗阻的部位及手术方法而不同。如梗阻在脾静脉,切除后效果较好,可获痊愈。以肝内或门静脉病变为主的病例,切脾后仍可能出血,但可减轻脾功能亢进现象。

2.分流术为了减轻门静脉高压症,尤其肝外型门静脉高压症并有食管静脉曲张者应予以外科手术治疗。将压力高的门静脉血流,直接分流到压力较低的下腔静脉系统(门体静脉分流术),实为一种有效降低门静脉压力的方法。本病早期肝功能正常,如果手术分流成功,临床即获痊愈。分流手术指征:

(1)年龄:小儿年龄在6岁以上,吻合血管直径最好在0.6cm以上。

(2)一般状态:小儿一般状态良好,血浆蛋白总量在6g以上,白蛋白在3g以上者。

(3)病史:病史中有2次以上出血者,或1次出血并脾大,脾功能亢进者。

(4)有明显食管静脉曲张:患儿虽无呕血史,但检查有明显食管静脉曲张者。近年来由于显微外科的发展,*的血管吻合成功率有明显增加,婴幼儿时分流术亦有成功的报道。肝内型门静脉高压症行分流术后效果不如肝外型好。门-体循环分流术后,一些有害物质可不经肝脏解毒直接进入体循环,使肝性脑病发生率增加。

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