地中海贫血是贫血的一种,这种疾病是会遗传的。一旦发生了这种疾病危害很大,我们要注意其中的原因。其实疾病在出现之前还是可以进行预防的,要想拥有一个健康的宝宝,我们要注意一些预防方法。
避免地贫儿出生的两防线
第一道防线:婚前检查
男女双方在结婚前应到有条件的综合性医院、妇幼保健院等机构进行遗传咨询及相关检查。
目的:了解自己是否为地贫基因携带者。若夫妇婚检确诊或怀疑为地贫患者或携带者,怀孕后尽早进行产前诊断。
第二道防线:产前筛查和基因诊断
目的:诊断自己是否怀上地贫胎儿。
产前筛查时期:
1、绒毛膜采样检查:孕后11~13周(+6)进行。
2、羊水穿刺检查:孕后16~24周进行。
3、脐带血穿刺检查:孕24周后进行。
育龄夫妇需提高防范意识
“一个重型地贫儿的出生,给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。”专家介绍,影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。前者通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡。而重型β地贫的影响更甚,孩子一般在出生后3到6个月发病,每月需要三四千元的昂贵治疗费用,由此带来的精神和经济负担更加长远。
由于造血干细胞移植治疗地贫受到供体以及配型等因素的限制,所以大部分重型β地贫儿必须依靠终身输血才能生存,但仅靠输血还不足以抵挡病魔。
我们要注意上述的预防方法。我们要注意婚前的检查,为了避免小儿受到此病的威胁,一定要注意检查,合理的进行治疗,若是诊断出自己的胎儿有这样的疾病,就需要提前做出决定,不要要这个孩子。
以西方发达国家为代表的膳食结构中,谷类食物过少,而动物性食品和食糖占较大比例,因而膳食营养上具有高热
定义和范畴:传统的地中海式饮食是居住在希腊、意大利和西班牙等国家的人们食用的,它强调季节性、本地生产
重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻
在临床上还有少数一部分的患者在自身的肋骨还有脊椎之间随着病程的进展出现胸腔肿块,亦其它的症状还有胆石
多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫
基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β
虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子
-地中海贫血,如果病症十分顽固,要适当改变治疗方向,要时常把治疗用的药放在身边,如果年龄较小,则服药
人体要是摄入过多的高营养、高脂肪的食物的话,那么是有可能导致血液粘稠,这样对于血液的循环是非常的不利
只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免
如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血,医生会告知生育宝宝可能的后果,此时需要慎重考虑,再决定
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是
因为这种情况下的胎儿,由于基因缺陷先天发育不良,很可能会胎死腹中,也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿,出
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