地中海贫血携带者如何遗传下一代

不管怎么说患上了疾病都是会骚乱人的正常工作和生活的，而一旦有了疾病就要积极的处理，特别是地中海贫血是很难对付的一类病，它的出现人们首先是要考虑它会不会给人们照成遗传，那么，地中海贫血携带者如何遗传下一代?下面一起去看看吧。

地中海贫血携带者

地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。

α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致玻重型的新生儿表现正常，4个月后开始发玻表现为肝大脾大、骨质疏松、变形，眼距宽、扁鼻梁等特殊面容。极易在5岁左右因铁质沉积导致心力衰竭夭折。

我国南方部分省市20%人口携带地中海贫血基因。调查资料显示，除广西外，广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区，尤其是香港。其次，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。

地中海贫血遗传

夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

为了下一代，开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对于预防这种疾病的产生十分关键。

专家提醒：上面所讲的也就是血液的携带者会不会遗传给下一代，对于这样的问题我们大家也要谨慎的对待，再者就是较为严重的疾病会严重的影响人们的家庭幸福，因此当身体有问题时要尽快的确诊和积极的就医。