脊柱裂属于一种先天性疾病,这种疾病不仅会严重影响患儿的脊柱发育,而且还会对患儿的整个身体造成严重影响,使患儿一生下来就会有存在身体畸形的现象。那么既然脊柱裂如此严重,该如何避免婴儿患上脊柱裂呢?
一般来说先天性脊柱裂不遗传,从优生的角度考虑,有过不良孕产史者,应该在准备再次妊娠之前去医院做相关的优生检查,这样可以最大限度地排除造成胎儿畸形的原因。先天性脊柱裂的发生几率大约百分之一左右,分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,病因可能与婴儿中枢神经系统在发育中对各种创伤、感染、放射性照射或化学性损害等因素的易感性有关,叶酸缺乏的孕妇的畸胎发病率是无叶酸缺乏的孕妇的5倍,怀孕早期缺乏叶酸是引起胎儿神经管畸形的主要原因。
准备怀孕前服用适量叶酸,受孕前进行有规律的活动,健康饮食。
在确认妊娠后,要在医生指导下继续补充叶酸,定期做产前检查,及时观察胎儿在子宫内的发育情况,怀孕十八周后可做超音波、核磁共振、胎儿蛋白筛检,供孕妇决定是否继续怀孕。富含叶酸的水果有:樱桃、桃子、李、杏、杨梅、海棠、酸枣、山楂、石榴、葡萄、橘子、猕猴桃、草莓等,吃这些水果既可补充足够的叶酸,又可增进食欲。
所以定期在优生优育门诊及妇产科咨询和检查,避开诱发因素,多补充一些叶酸和维生素等,一般不会影响很大,可以正常怀孕和分娩。
脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。是不可逆的。
脊柱裂的诊断:
根据上述征象一般易于诊断,在脊柱X线平片上如有脊柱裂改变则更可确诊。罕见脊柱裂则只有在其相应症状出现时方被引起注意,往往易被误诊。疑有此病时应进行相应的检查。症状复杂的病例,必要时尚需与下列一些疾病相鉴别:
①硬脊膜外囊肿和硬脊膜内囊肿,前者为一硬脊膜憩室,或为穿过硬脊膜裂口的蛛网膜囊样突出。此病变常见于胸段或腰上段,从硬脊膜外压迫脊髓。后者不同之处是病变位于硬脊膜内。
②椎管内肠源性囊肿位于颈段、胸段或颈胸交界区域,在硬脊膜内髓外或髓内。囊壁具有无肌层的单纯或假性复层上皮;有的有肌层,其上皮则似来自食管、胃或肠道。
③脊髓积水是先天性中央管扩大,但在脊髓实质内同时还有单独存在的纵行空腔,其范围大小不等,常有小管与扩大的中央管相通。
④脊髓缺失,可以完全无脊髓或只存在部分脊髓。病变可发生于各部位,但以腰骶部较多见。
从本文的介绍之中,我们可以看到脊柱裂作为一种神经轴先天性畸形疾病,其发病的主要原因就在于母体,因此,为了防止孩子在出生之后患上脊柱裂,专家建议各位孕妇朋友在怀孕期间必须注意饮食护理,千万不要动了胎气。
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