唐氏筛查这个检查对于许多的孕妈妈来说都不陌生,因为一般孕期到一定的月份都会做一个这个检查,唐氏筛查是可以对胎儿的大脑等进行检查,看是否胜利缺陷。那么唐氏筛查包括脊柱裂吗?下面我们就来了解一下吧。
唐氏筛查主要是检查什么?唐氏筛查作为保证优生优育的一个重要手段,相信不少孕妈妈对于唐氏筛查也有了一定的了解的。但是对于初次怀孕的女性来说,很多准妈妈对于唐氏筛查检查什么内容还不是很清楚。对此,南京微创妇科医院妇产科医院专家介绍说:唐氏患儿就是具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,还有的伴有复杂的心血管疾病,严重的是会终生没有办法可以治愈,一般唐氏患儿的发病率在1/600~1/800之间,以我们国家为例吧,大概就是每20分钟就有个唐氏患儿出生,这会给患者的家庭带来很大的经济及精神负担的。
唐氏筛查就是抽血化验些体内的激素,即标志物,然后根据各种标志物套入公式计算,胎儿可能是21三体、18三体、神经管畸形的可能性,也就是风险性有多大而已,总的来说,唐氏筛查只是一种评估风险度有多大的检查方法,不是能够确诊的方法。
唐氏筛查的检查内容:
唐氏患儿就是具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,还有的伴有复杂的心血管疾病,严重的是会终生没有办法可以治愈,一般唐氏患儿的发病率在1/600~1/800之间,以我们国家为例吧,大概就是每20分钟就有个唐氏患儿出生,这会给患者的家庭带来很大的经济及精神负担的。
很多发达国家调查表明,唐氏患儿的出生率还有上升的态势呢!是什么原因导致的呢?专家指出这是因为不可避免的遗产性因素,环境污染,不良生活习惯等原因。
唐氏综合症主要表现是严重的智力障碍,肢体畸形,耳位低,面容古怪,距宽,颈部皮肤厚。它是一种一种染色体缺陷病,因第21号染色体上多了一条又称为21三体综合征。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,它是一种针对如所有的孕妇人群的一种筛查,通过这项检查将患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,并做诊断性检查。也就是说,筛查不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
专家建议每位准妈妈都应该去做一下唐氏筛查,尤其是那些高危人群。因为唐氏筛查不仅能缩小羊水检查范围,还能有效的帮助你筛出是否怀上唐氏患儿。检查血清AFP、HGG还能帮助你筛查出神经管畸形、18三体综合征和13三体综合征。
看完上面的文章我们应该知道了唐氏筛查的项目都包括哪些,唐氏筛查是可以检查出胎儿是否患有脊柱裂的,而且还能够检查出多个项目。所以建议孕妈妈们在怀孕到一定周期的时候一定要到医院进行唐氏筛查,做到优生优育。
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现代医学认为,栗子所含的不饱和脂肪酸和多种维生素,对高血压、冠心病和动脉硬化等疾病,有较好的预防和治
平时要有经常运动的习惯,肥胖人群是高血压疾病的高发人群,所以平时家长一定要每天保证孩子大概运动一到两
它最早叫蒙古症(mongolism)或者蒙古痴呆症(mongolianidiocy),因为唐医生发现
四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点
标准型:患者的体细胞21号染色体是三倍体(正常人是二倍体),因此,该病患者体细胞比正常人多一条染色体
另一种为g/g易位,较少见,是由于g组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21
唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍
四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点
患这种疾病主要来源于两个方面,母亲是高龄产妇,一般情况下即使怀孕,也是非常容易流产的,这种胎儿的生命
唐氏综合症的症状主要体现在:患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦
脊柱裂伴脑脊膜膨出在脊柱缺损部位有囊状物,较多发生在腰骶部,肿物为圆形,可能很大,里面只有脑脊膜和脑
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