IgA肾病的危害是什么呢?

IgA的危害多，但是了解此病的人群并不多，这是肾病的一种。大家不要忽视此病，需要积极的接受治疗。还会导致肾衰竭的出现，对患者的危害极大，我们需要其中的危害，那么，IgA肾病的危害是什么呢?

IgA肾病的危害一：部分该病患者可出现肾病综合症，急进性肾炎综合征，肾功能衰竭，少数可出现腹部剧痛伴血尿。

IgA肾病的危害二：发作性肉眼血尿，多见于儿童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染（扁桃体炎等）后发生，亦有部分在急性胃肠炎或尿路感染后发作，间隔时间多在24～72小时。肉眼血尿可持续数小时至数天，然后转为持续性镜下血尿，部分病人血尿可消失，但常发作，发作时重现肉眼血尿，可伴有轻微全身症状，如肌肉酸痛、尿痛、腰骨痛，或一过性血压及尿素氮升高。

IgA肾病的危害三：镜下血尿及无症状性蛋白尿，此为儿童及青少年IgA肾病的主要临床表现，常在体检中被发现，可表现为单纯镜下血尿，或镜下血尿伴少量蛋白尿。

IgA肾病的危害四：蛋白尿，为轻度蛋白尿，尿蛋白定量一般〈1g/24h，少数患者可出现大量蛋白尿甚至出现肾病综合征。

以下这些因素会促成IgA肾病的发生：

1、炎症反应：患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，终引起疾病的产生。

2、与骨髓的关系：肾小球系膜区沉积的IgA1，且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常，提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。

3、与细胞因子的关系：IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1引起系膜细胞分泌炎症因子。

4、感染：感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，导致IgA肾病的发生。

5、遗传：对IgA肾病患者发病人群进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族凝聚现象，这说明，IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

6、免疫复合物：IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

7、与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体，IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统导致了PIgA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。

上述的危害，我们应该注意认识一下。平时需要注意一些其中的因素。要注意避免感冒。这样容易导致病情加重。而且平时患者也要做到多休息，注意病情的发展情况，平时不要着急，勇敢的接受治疗，才能够尽快的恢复到健康中来。