新生儿先天性胆道闭锁_新生儿先天性胆道闭锁怎么办_新生儿先天性胆道闭锁吃什么好_新生儿先天性胆道闭锁的症状

简介先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，并非少见，发病率在日本和我国较欧美高。病理表现为肝内外胆管缺失，病因尚不清楚，本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白。

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.05%

传染方式：无传染性

并发症：肝硬化、消化道出血、贫血

治疗常识

挂号科室：儿科小儿外科

治疗方式：手术治疗肝移植治疗药物治疗支持性治疗

治疗周期：3-5月

治愈率：85%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）

温馨提示

孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾，酒精，药物，辐射，农药，噪音，挥发性有害气体，有毒有害重金属等，在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查。