基本知识
是否医保:否
易感人群:儿童
患病比例:0.01%
传染方式:无传染性
并发症:脑膜炎、 骨髓炎、 肺炎、 支气管扩张
治疗常识
挂号科室:儿科 儿科综合
治疗方式:药物治疗 支持性治疗 免疫学治疗 手术治疗
治疗周期:3个月
治愈率:80%
常用药品:胸腺肽肠溶片、静注人免疫球蛋白(pH4)
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
温馨提示
免疫缺陷病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致,也可以是多系统缺陷所致。
面对免疫缺陷病的发生,很多的朋友们都不是特别的了解和认识吧,这个疾病的发病率在我们的日常生活当中并不是特别的高,可是它的危害却是非常大的,为此我们一定要及时的去治疗,那么有关于小儿原发性免疫缺陷病的原因是什么呢?
免疫缺陷病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致,也可以是多系统缺陷所致。在临床上,原发性免疫缺陷往往也会伴有其他系统的继发免疫缺陷,如性联无丙种球蛋白血症患者可出现继发的抑制正常B细胞产生抗体的T细胞或单核细胞亚群。原发性博士免疫缺陷的病因不同,目前尚不清楚根据这类疾病国内的表现多种移植多样,很可能是由多因素所致,已知的有:遗传因素:在许多原发性免疫处长缺陷病中起作用,但至今学院尚未留学发现与HLA型有关;宫内因素:曾报道胎儿感染风疹病毒后引起低丙种球蛋白血症伴高IgM,因感染巨细胞病毒使胎儿的干细胞受损而至严重联合英国免疫缺陷。
小儿原发性免疫缺陷病的原因
原因1:感染、暂时性免疫缺陷(如水痘、风疹等)、永久性免疫缺陷(如HIV感染、先天性风疹感染)。
原因2:药物和毒物、免疫抑制剂(如皮质激素、cyclosporine等)、抗惊厥药(如大仑丁)。
原因3:遗传缺陷、在多个组织表达的单基因缺陷(如共济失调毛细血管扩张症、腺苷脱氨酶缺乏症等)、局限于免疫系统的单基因缺陷(如性联无丙种球蛋白血症伴酪氨酸激酶缺乏、有ε链的T细胞抗原受体异常等)、家族性易感的多因素疾病(如常见的变异型免疫缺陷病)。
原因4:染色体异常、DiGeorge异常(如22q11缺失)、选择性IgA缺乏症(如18-三体)。
原因5:营养性或代谢性疾病、营养不良、蛋白丢失性肠病(如肠淋巴管扩张症)、维生素缺乏症(如维生素B12缺乏症)、微量元素缺乏(如肠病性肢皮炎伴锌缺乏)。
小儿原发性免疫缺陷病的原因是什么呢?经过了上文的介绍,相信朋友们现在对于这个问题都已经有了进一步的了解和认识了吧,免疫缺陷病的发生给患儿造成的影响和伤害是非常可怕的,为此我们对于这个疾病的发生一定要引起高度的重视,及时的去治疗。
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