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小儿α-地中海贫血

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简介地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见,各类地中海贫血之间又可互相组合,可与各种异常Hb组合(如HbE/β地中海贫血),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属常染色体不完全显性遗传, α-地中海贫血(α-mediterranean anemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

并发症:溶血性贫血、 黄疸、 胆石、 水肿

治疗常识

挂号科室:内科 血液科

治疗方式:药物治疗 支持治疗

治疗周期:1-3月

治愈率:30%

常用药品:注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——5000元)

温馨提示

婚前地中海贫血筛查,避免轻型地中海贫血患者联婚,可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。

宜吃食材更多>>
1.吃富有营养的食物; 2.多吃富含维生素A、维生素C的饮食,多吃绿色蔬菜和水果。
忌吃食材更多>>
1、忌吃生冷食物;   2、忌吃腌制性食物;   3、忌吃辛辣燥热的食物。
小儿α-地中海贫血的病症 小儿α-地中海贫血有什么症状

小儿α-地中海贫血,如果病症十分顽固,要适当改变治疗方向,要时常把治疗用的药放在身边,如果年龄较小,则服药量要相应减少。小儿α-地中海贫血要尽早治疗,避免突发状况的发生,由于关节出了病症,腰酸背痛是经常有的事,如果出现了呕吐的现象,可能已经发生了恶化。

1、小儿α-地中海贫血在服药的过程中,要注意药物之间可能会冲突,经过一段时间后,就能很顺利地进行后续治疗,要对不良嗜好说不,以取得更好的治疗效果。小儿α-地中海贫血应该更多地考虑自己的身体,以解决实际问题,要积极地去医院,进行相应的身体检查,静脉搏动较微弱,输血的时候要注意。

2、小儿α-地中海贫血因为自理能力,给家里人造成很大的麻烦,要相信医生,接受医生关于治疗的意见,要控制好日常饮食和生活习惯,做到少吃多餐。小儿α-地中海贫血及时做好病情记录的图表,不要等到有需要的时候才回想,做很多事情都感到力不从心,经常有身体乏力的感觉,对于一些引起病症的诱因,要及时记录下来。

3、小儿α-地中海贫血在治疗的初期,治疗的效果可能不是很明显,如果一种药物疗效不足,可以尝试一下不同的药物,为了身体状态更好,需要控制好饮食和生活起居。小儿α-地中海贫血运动可以加快新陈代谢,可以适当运动,有些情况下,会引起身体有些部分的疼痛,睡眠质量通常很低,因为气血不调。

小儿α-地中海贫血,在进行治疗的时候,心理压力往往很大,如果在半夜病情发作,要马上医生打电话,很多症状,很多时候都是生活中不注意造成的。小儿α-地中海贫血要善于对比不同药物的不同药效,从中选择最适合的,尽量稳定一套治疗方案,不要经常变换药物,像是有什么堵在了胸口里,常常有胸闷的感觉。

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