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老年人重症肌无力

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简介重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:老年人

患病比例:0.001%

传染方式:无传染性

并发症:胸腺瘤

治疗常识

挂号科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:1-2个月

治愈率:10%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

避免感染,创伤和过度劳累。

宜吃食材更多>>
1.宜吃钙质丰富的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃钾元素含量高的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃发物性的食物; 2.忌吃燥性比较高的食物; 3.忌吃温热性的食物。
老年人重症肌无力患者的症状

重症肌无力的应患病人群是很多的,而且是不分年龄的,生活中患上这种疾病后,患者很是痛苦,尤其是对于老年人来说,他们的身体抵抗能力本身就是很差的,要是患上疾病后,就变得更差,那么,重症肌无力的症状是什么呢?

重症肌无力的症状表现有哪些:

一、注意鉴别诊断。通常情况下,延髓症状和颅神经症状是老年重症肌无力的典型症状,在进行诊断时,医生很容易与其他疾病混淆,因而忽视了准确鉴别,容易造成误诊。如以咽喉肌无力为首发症状的老年重症肌无力有百分之二十五被误诊为脑血管病,以眼睑下垂或复视为首发症状的易被误诊为老年性眼睑下垂,动眼神经麻痹、糖尿病等。

重症肌无力有哪些症状表现:

二、预后较差。多数情况下,随着年龄越大,重症肌无力的预后越差,尤其是在六十以后发病的老年人在诊断后十五年内,存活率逐渐下降。由于老年人体质下降,免疫力低下,对放疗及化疗的耐受性差,而延髓症状多见,因此,发生肌无力危象的机会增多,死亡率也相对升高。

老年人重症肌无力的症状表现:

三、长期服药。由于重症肌无力有肯能会反复发作,一定要坚持服用药物治疗。在治疗过程中病情好转,可考虑减药,但需慎重,特别是单纯西药治疗,如病情好转但不稳定时,一般不要减药,避免复发甚至加重,从而加大发生肌无力危象的机会,如果患者病情稳定,最好是长期服药,以达到改善症状,减轻痛苦,提高生活质量的效果。

重症肌无力有哪些初期症状表现:

1、复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视

2、咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。肌无力临床表现为,全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。受各种因素的影响,受累肌群的范围和程度变异很大。

3、也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生,延髓肌无力和呼吸困难,各型之间,可以合并存在或相互转变,如果不进行控制和治疗重症肌无力,长期发展下去,就成为全身性肌无力。

4、延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,发音不清而带鼻音,由于下颌、吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能,甚至呼吸困难。此时从这些肌无力的症状,也可以看出肌无力病情,已经开始恶化。

很多的患者是苦不堪言,患上这种疾病后,整个人都是没劲的,就连吃饭都成了问题,没有劲咬,浑身疼痛,而且感到很是疲惫不堪,生活中老年人要注意锻炼,避免疾病的出现哦。

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