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维生素D依赖性佝偻病

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简介维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.001%

传染方式:无传染性

并发症:骨折、 侏儒症、 肾性氨基酸尿、 佝偻病

治疗常识

挂号科室:外科 骨外科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:2-4周

治愈率:60%

常用药品:复方氨基酸胶囊(8-11)、胆维丁乳

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(300——1000元)

温馨提示

可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量。

宜吃食材更多>>
1.宜吃维生素D含量高的食物; 2.宜吃钙质含量高的食物; 3.宜吃具有温和促进组织吸收作用的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃高碳酸型的食物; 2.忌吃寒凉性的对机体有不良刺激性的食物; 3.忌吃酸性的食物。
谈谈维生素D依赖性佝偻病的发病原因

谈谈维生素D依赖性佝偻病的发病原因,骨科医生提醒:骨科疾病并不可怕,如果真的患上只要端正态度,在治疗的时候积极协助医生的治疗,接受药物治疗要按时按量吃药。按时就寝,同时注意充分的休息。

维生素D依赖性佝偻:病维生素D依赖性佝偻病又称假性维生素D缺乏症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,男女发病机率相同。包括维生素D依赖性佝偻病I型和Ⅱ型,均有严重的佝偻病症状。

特发性范可尼综合征:为常染色体隐性遗传的少见病,由于近端肾小管受损,对钙、磷、碳酸氢根、钾、钠、糖、蛋白质、氨基酸等物质吸收不全发病。

发病的因素:

型是由于25(OH)D-l一羟化酶的基因发生改变;Ⅱ型是由于1,25一(OH)2结合维生素D细胞核受体的量减少,或维生素D细胞核受体与DNA的亲和力下降,导致转录过程障碍,或有细胞核易位。

型为肾脏的1一羟化酶缺陷,使25一(OH)D转变为1,25一(OH)2D3发生障碍,血中25一(OH)D3浓度正常;Ⅱ型为靶器官1,25一(OH)D受体缺陷,血中1,25一(OH)D,浓度增高。两型均因肠道钙吸收受损导致低钙血症、低磷血症,性磷酸酶升高及继发性甲状旁腺功能亢进,从而导致骨钙化障碍。

谈谈维生素D依赖性佝偻病的发病原因,在临床实践中,骨科疾病是多发病,不幸疾病真的染上,最好的办法是去医院接受专家的检查,积极的配合医生的治疗,不要害怕,在治疗过程中,不要忽视在日常生活中的护理!

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