筛窦恶性肿瘤

简介筛窦肿瘤的发生率仅次于上颌窦，居第二位，以鳞癌及腺癌为主，也有肉瘤，恶性黑色素瘤等报道。由于筛窦体积小，筛房骨壁甚薄，并与眼眶和前颅底紧密相连，而且有时骨板呈先天性缺损，因此筛窦肿瘤更易扩散，筛窦恶性肿瘤早期不易发现，肿瘤扩大累及周围组织时，才出现临床症状，如破坏纸样板进入眼眶，可出现突眼，眼球运动障碍，复视及视力障碍等;侵及筛板或硬脑膜，病人表现头痛加剧;肿瘤向鼻腔或其他鼻窦发展，可引起鼻窦塞，粘脓鼻涕带血及嗅觉障碍;肿瘤向外发展可使内眦鼻根部隆起，原发于筛窦的恶性肿瘤，晚期可能与其他鼻窦癌并存。