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皮下脂质肉芽肿病

专题介绍饮食禁忌相关食谱相关文章
简介本病又名Rothmann-Makai综合征,1984年首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:主要发生于儿童

患病比例:发病率约0.05%--0.07%

传染方式:无传染性

治疗常识

挂号科室:皮肤性病科 皮肤科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-2年

治愈率:60%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)

温馨提示

注意休息,合理饮食。

宜吃食材更多>>
1、宜吃滋阴清淡、甘寒生津的食物;  2、宜吃营养丰富的食品;  3、宜吃维生素A丰富的食物;   4、宜吃增加免疫机能的食物; 5、宜吃具有抗肿瘤作用的食物。
忌吃食材更多>>
1.忌吃咖啡等兴奋性饮料; 2.忌吃辛辣刺激性食物;3.忌吃肥腻、油煎、霉变、腌制食物; 4.忌吃猪头肉等发物;5.忌食海鲜;6.忌食温热性食物。
皮下脂质肉芽肿病的一般护理措施

一、皮下脂质肉芽肿病的一般护理措施

一、皮下脂质肉芽肿病一般护理

保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。

注意保持充足的睡眠,注意生活的规律性,合理饮食,饮食宜清淡。

二、皮下脂质肉芽肿病的饮食禁忌

(一)饮食适宜:1、宜吃滋阴清淡、甘寒生津的食物2、宜吃营养丰富的食品。3、宜吃维生素A丰富的食物。4、宜吃增加免疫机能的食物。5、宜吃具有抗肿瘤作用的食物。

(二)宜吃食物宜吃理由食用建议

鸭梨。滋阴清淡、甘寒生津的食物鲜藕、冬瓜、西瓜、绿豆、香菇、银耳等食品也可

木耳。营养丰富的食品。鲜蜂王浆、香菜等食品,既补气血又健脾胃,减少反应,提高疗效。

蛋黄。含维生素A丰富的食物。维持上皮组织正常结构,刺激机体免疫系统,调动机体抗癌的积极性,抵御致病物质侵入机体。

(三)饮食禁忌:1.忌吃咖啡等兴奋性饮料。2.忌吃辛辣刺激性食物。3.忌吃肥腻、油煎、霉变、腌制食物。4.忌吃猪头肉等发物。5.忌食海鲜。6.忌食温热性食物。

(四)忌吃食物忌吃理由忌吃建议

羊肉。温热性食物。过多食用会促使一些病灶发展,加重病情。尽量减少服用

蒜。刺激性强。大蒜的挥发性成分可降低血液中的红细胞和血红蛋白等而引起贫血,不利于病情。尽量减少服用。

二、皮下脂质肉芽肿病的典型症状有哪些

一、皮下脂质肉芽肿病症状

典型症状:基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5~3cm大小,但大者也可达10~15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或正常皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。

相关症状:皮下结节皮肤粘连

基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5-3cm大小,但大者也可达10-15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。

二、诊断

本病好发于年轻人,结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。

三、皮下脂质肉芽肿病的病因

虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死,组织内可出现大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织,内有钙盐沉着。

三、皮下脂质肉芽肿病的一般检查方法

皮下脂肪肉芽肿,本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。经过缓慢,预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型,但不发热,全身症状缺如。

 一、皮下脂质肉芽肿病症状

典型症状:基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5~3cm大小,但大者也可达10~15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或正常皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。

基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5-3cm大小,但大者也可达10-15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如,仅具轻压痛。结节数目不等,散在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。

二、检查方法

实验室检查:

目前没有相关内容描述。

其他辅助检查:

组织病理:初期脂肪小叶有中性多核粒细胞浸润性炎症,脂肪细胞变性坏死,以后出现巨噬细胞,吞噬脂肪粒呈多数泡沫细胞簇集的肉芽肿,其中含有组织细胞,淋巴细胞、脂肪细胞,最后由纤维所代替,出现囊腔样脂质变性,可有钙盐沉积及血管炎改变,内膜增厚,血管腔变细,周围有细胞浸润。

四、皮下脂质肉芽肿病的治疗小知识

皮肤损害为少数大小不等的皮下结节,小如豆粒,大似杏仁,初发质硬,常与皮肤粘连,隐匿皮下或微隆出皮面,触压微痛,表面颜色正常或微红,结节消退不留萎缩与凹陷。偶有结节液化破溃,排出无菌性干酪坏死状油样物质。结节常相继出现,连绵不断。好发于肥胖女性或儿童,皮损分散于四肢、躯干脂肪丰富处,以臀、股伸侧多见。

皮下脂质肉芽肿病诊疗小知识有哪些

就诊科室:内科

治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)

治愈率:60%

治疗周期:1-2年

治疗方法:药物治疗

皮下脂质肉芽肿病一般治疗

本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗:纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下,糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。

皮下脂质肉芽肿病辨证论治

1.中医疗法:

1)可根据症状、体征采用辨证治疗。

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