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运动神经元疾病

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简介运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。发病率约为每年 15~2.7/10万,患病率为每年2.7~7.4/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,有遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染和环境因素等假说,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:无特发人群

患病比例:0.02%

传染方式:无传染性

并发症:肌萎缩侧索硬化症

治疗常识

挂号科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 康复治疗

治疗周期:5年

治愈率:预后与不同年龄和疾病类型有关,总体预后差

常用药品:巴氯芬片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——50000元)

温馨提示

早发现,早诊断,早治疗。

宜吃食材更多>>
1.宜吃补肾健脾的杂粮粥; 2.宜吃含有维生素丰富的蔬菜; 3.宜吃含有纤维素方法粗粮。
忌吃食材更多>>
1.忌吃辛辣刺激性的蔬菜;2.忌吃苦寒,生冷的水果; 3.忌吃发性的肉食。
为什么会患上运动神经元疾病

引起运动神经元病的原因有很多,想要全部了解过来是不可能的,但是大家都知道运动神经元病给大家带来的极大的危害,所以不了解运动神经元病的病因也是不行的,那么,专家就对运动神经元病的病因进行了一个大概的讲述。下面就一起来了解一下吧。

引运动神经元病的病因有:

1、病毒感染因素:由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关,这是引发运动神经元病的病因之一。但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

2、免疫因素:尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,MND不属于神经系统自身免疫病。

3、中毒因素:也是一种引发运动神经元病的病因。兴奋毒性神经递质如谷氨酸回复可能在ALS发病中参与神经元死亡,可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现,一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。

“引发运动神经元病的病因”就为大家介绍到这里了,希望可以帮到广大的患者朋友们。但是如果一旦发现运动神经元病的存在,也要立刻进行检查治疗,在选择治疗方法的时候要慎重。

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