一、肺纤维化应该怎么治疗
肺纤维化病被国家卫生部列为“医学四大顽症之一”,目前肺纤维化的发病率一直居高不下,已经成为当*们健康生活的一大隐患。因此对待该病一定要提高重视,选对疗法积极治疗,不要延误病情,不然只会让疾病更加严重,更加肆无忌惮的伤害患者的身体健康,肺纤维化怎么治疗呢?
1、西医药物治疗
(1)糖皮质激素(泼尼松又称强尼松)。
(2)免疫抑制剂或细胞毒药物(环磷酰胺、硫唑嘌呤)。
(3)抗氧化剂(按溴素、牛磺酸)。
(4)抗纤维化药物(吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、)。
(5)受体抑制剂(白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂)。
(6)免疫调节剂(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)。
(7)其他药物(秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂)。
(8)基因治疗方法。
2、中医治疗方法
(1)中医特色疗法(中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、中成药、足部药浴、气功康复等八种特色疗法)。
(2)中成药(比如:养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等)。
3、氧气疗法。
4、湿化与雾化治疗。
5、呼吸机的应用。
6、肺脏移植。
二、肺纤维化的临床症状
说到“肺纤维化的症状表现”,我们不得不先介绍下什么是肺纤维化,肺纤维化一直是近几年人们所关注的焦点之一,因为肺纤维化若长期得不到及时有效的治疗,就会引发严重的并发症,甚至危及患者生命,肺纤维化从病因可以分类为特发性肺纤维化和继发性肺纤维化。
那么肺纤维化的症状表现如下:
①呼吸困难:早期即有活动后气促,劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。
②咳嗽、咳痰:早期无咳嗽,常在深吸气时或吸气末期引发干咳,以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染,出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。
③全身症状乏力,消瘦,厌食,合并感染时可有发热,少数人有关节痛,胸痛少见。
④继发于红斑狼疮等自身免疾病的患者,同时伴有疾病本身的表现。
⑤查体时胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或Velcro罗音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可以出现右心衰竭体征。一定要做到早发现早诊断早治疗。
三、肺纤维化的发病诱因有哪些
肺纤维化是由于肺部受损造成的,换言之,只要是会对肺部造成伤害或造成负担的因素都会成为肺纤维化的发病诱因,而通常造成肺纤维化的因素有:
1、风湿免疫慢性病:系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;
2、治疗现任或药物相关性疾病:抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;
3、职业和环境相关性经验疾病:矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;
4、吸入无机粉尘:滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;
5、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎):饲鸽者肺、农民肺。
6、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病:肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;
7、特发性纤维化疾病突出:物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化;
8、其它:神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。
四、得了肺纤维化能活多长时间
很多肺纤维化患者都希望能够得到有效的治疗,但是结果往往不尽如人意,因为肺纤维化有很严重的危害性,且发病严重,基本无法根治。随着医学研究的不断发展,很多不治之症都被攻克,越来越多的患者得到治疗,但是肺纤维化这种疾病迄今为止还是没有被解决。很多人都说,肺纤维化是“不是癌症的癌症”,患者对肺纤维化的治疗都充满了绝望。今天我们来看看得了肺纤维化能活多长时间。
一般来说,肺纤维化多在40~65岁发病,男性稍高于女性,是遍及全世界的肺部疾病,近10年来发病率及病死率皆有升高。绝大多数肺纤维化症状为慢性型,发病年龄越高,病程越长,急性型较少见;典型临床表现为体力衰弱,盗汗,消瘦,偶有痰血;体检双肺底吸气期可闻及爆裂音,称为Velcro啰音;50%有杵状指和紫绀;肺纤维化晚期型:右心受累,显示肺心病症状和体征;最后平均生存期为3-5年,急性加重(或称恶化型)在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。
下面从流行病学的角度来看”得了肺纤维化能活多长时间?我国肺纤维化疾病的发病率以及死亡率如何?近年来据有关资料报道表明:
肺纤维化的发病率呈上升趋势,发病年龄多在中年以上,男︰女约为2︰1,儿童罕见,诊断年龄为60岁以上发病率随年龄而增加,35~44岁年龄段发病率为27/10万(即每10万人有27人发病),75岁以上增加至175/10万;从病死率角度看,似乎白人高于黑人,其原因不明,病死率随年龄增加而增加;晚期常出现紫绀、呼吸衰竭、肺心病、右心功能衰竭等;从出现呼吸道症状到死亡的中位生存时间为28.2个月,从诊断建立到死亡平均生存时间为3.2年~5年,肺纤维化的5年病死率超过40%,呼吸衰竭是死亡的最主要原因,其自然缓解相当罕见。
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