了解清楚听神经鞘瘤遗传问题!听神经鞘瘤,是常见颅内肿瘤之一,好发于中年人,对人类的健康有很大的影响,那么,患有听神经鞘瘤会遗传吗?这是很多患者最为关心的问题,为此,专家为患者做以下详细的介绍,希望对患者有所帮助。
患有听神经鞘瘤会遗传吗,专家告诉患者是不会遗传的。
听神经鞘瘤的临床表现:
听神经瘤位于小脑桥脑角,病程长,首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括头昏、眩晕,单侧耳鸣及耳聋,耳鸣为高音调,似蝉鸣或汽笛声,并为连续性,常伴听力减退,主要症状:
①耳蜗及前庭症状表现为头昏、眩晕、耳鸣、耳聋
②额枕部头痛伴有病侧枕骨大孔区的不适
③小脑性共济运动失调,动作不协调
④邻近颅神经受损症状,如病侧面部疼痛,面部抽搐、面部感觉减退,周围性面瘫
⑤颅内压增高症状,如视神经乳头水肿,头痛加剧,呕吐,复视等。
临床症状出现的频率:57%的患者有耳部症状(听觉障碍,耳鸣)43%的患者有耳聋及其他神经症状,故凡中年前后出现听力障碍的患者如无其他原因如外伤,中耳炎等,均应想到是听神经鞘瘤,应及早到医院就诊。
源自听神经的神经鞘瘤可引起耳鸣、听力下降、面部麻木或疼痛等症状,病变体积较大,还可引起面瘫、饮水呛咳
腰部肿瘤可能被马尾或脊髓圆锥所覆盖,在这些病例,神经根要分离开,提供足够的显露,通常肿瘤将马尾神经或
普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤,神经鞘瘤又称雪旺氏瘤,来源于神经鞘,头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神
神经鞘瘤的另一亚型为沙样瘤型与carney综合征的斑状色素沉着,黏液瘤和内分泌活性过度伴发,可发生恶
术后晚期并发症:①颅内感染②脑脊液循环障碍③肿瘤复发部分肿瘤切除者术后复发率为%复发时间在术后年至数
与脑桥小脑角其他肿瘤相鉴别:①上皮样囊肿:首发症状多为三叉神经根刺激症状,听力下降多不明显,前庭功能
除脊神经纤维瘤外,nf1临床表现包括咖啡色素斑、皮肤结节、骨骼异常、皮下神经纤维瘤、周围神经丛状神经
如截瘫平面逐渐上升,考虑有血肿的可能时,应作腰椎穿刺检查脑脊液有无梗阻,对血肿和水肿不能鉴别时,应作
源自听神经的神经鞘瘤可引起耳鸣、听力下降、面部麻木或疼痛等症状,病变体积较大,还可引起面瘫、饮水呛咳
普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤,神经鞘瘤又称雪旺氏瘤,来源于神经鞘,头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神
3出现神经鞘瘤的患者手术治疗过,还要注意多加食用一些新鲜的水果,新鲜的水果中富含维生素,以及大量的营
脑神经鞘瘤的临床症状有哪些早期症状多由听神经的前庭神经及耳蜗神经损害开始,表现为眩晕、进行性单侧听力
由于术中显微镜的应用及神经放射学的进展,如ct及mri可作到早期或肿瘤定性的诊断,使肿瘤得以安全切除
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