一提到溶血性贫血相信大家想到的都是面色苍白四肢无力这样的词语,的确,这是溶血性贫血的症状之一,其实溶血性贫血的分类还是比较多的,但是很多的人对此都不是很了解的,下面我们会向大家介绍一下这种疾病的类型及特症之类的知识。
(一)温抗体型
主要表现为发作性面色苍白,软弱无力,血红蛋白尿(酱油色样、葡萄酒样或浓茶样),常伴有黄疸和肝脾肿大,以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型:
1.急性型
常为3岁以下的婴幼儿,男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史,起病急,发热、寒战,呕吐,腹痛,进行性贫血,黄疽,脾肿大,常发生血性蛋白尿.重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少.出现皮肤豹膜出血,称为ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性,发病1—2周后溶血可自行停止,约50%患者在3个月内痊愈,evans综合征患者可因出血而死亡。
2.慢性型
多见于年长儿,原发性者占多数。起病缓慢,可表现为进行性或间隙性溶血,主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大,常伴有血性蛋白尿,临床呈慢性经过.反复感染加重溶血,贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上.原发性者可迁延10—20年,evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症,死亡率为11%—36%。
(二)冷抗体型
1.冷凝集素病多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急,主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性.可有程度不同的黄疽和贫血,随原发病痘痊愈而消失。
2.阵发性寒冷性血红蛋白尿在1岁以后小儿可发病,也有原发性患者。受冷后急骤起病,突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿,大多数持续数小时即可缓解,以后遇冷可再复发。
溶血性贫血都有哪些表现
本病临床表现多端,温抗体型aiha多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等。血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,温抗体型aiha极罕见;病情常反复,常多表现虚中夹实,本虚标实的特点。本病以虚为本,气血双亏,甚则脾肾具虚,病久易见面白、气短、懒言、头晕耳鸣、纳少便溏、腰膝酸软等症。脏腑辨证与肾、脾二脏关系最为密切。标实或为湿热之邪,或为寒邪;久病入络致气滞血瘀,晚期常有积块形成。本病早期治疗应清利湿热与补虚相结合,有血红蛋白尿发作。
这种疾病在临场时反复性比较强的一种疾病,但是大家也不需要过度的担心,相信大家在看了以上专家们的介绍之后,对此也都有了粗略的了解认识,相信大家也不难发现这种疾病是比较容易在前期发现的,当大家发现自己有患病可能时还是要尽快就医的好。
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