HCL的诊断关键是在血和(或)骨髓中或被浸润脏器如脾脏中找到特征性的毛细胞。HCL大多隐匿起病,由贫血所致的乏力,头晕及脾脏明显肿大引起的腹饱胀感常为主要的症状,部分患者因血小板减少,有出血倾向。
HCL的诊断一般并不难,多数患者脾大而外周淋巴结不大,不同程度的全血细胞减少,也可仅表现为二系或一系细胞减少,单核细胞明显减少,外周血涂片可见毛细胞,TRAP实验阳性,骨髓干抽,骨髓活检提示骨髓呈弥漫性,间质性浸润,细胞核小,间歇大,网状纤维增多,免疫表型检查提示HCL特点见表1,少数诊断困难的病例检查帮助诊断。
诊断评析:临床遇不明原因的脾明显肿大,伴血细胞减少者,在排除其他疾病后应列入HCL的鉴别诊断范畴,外周血分类淋巴细胞增多者,应注意从形态学观察有无毛细胞的特征,即警惕HCL的存在,屡次骨髓“干抽”或报告“增生低下”的脾大伴血细胞减少者,同样要想到HCL的可能。
最简单易行的诊断方法是检出毛细胞,形态上不典型或难以肯定者应做TRAP染色,阳性者可基本明确诊断,免疫表型检出一定数量的CD11C,CD25或CD103阳性细胞,具诊断价值,有条件时电镜检查也是一种有意义的诊断手段。
HCL变异型是一种少见病,最初的描述是形态学特征介于毛细胞和幼淋细胞之间,但广义的HCL变异型还包括HCL和幼淋白血病或CLL的杂合形式,HCL的急变,HCL多小叶型等,HCL变异型可具有典型HCL的许多临床和实验室特征,TRAP实验结果不定,所有患者均有脾大(脾脏红髓浸润),而淋巴结不大,外周白细胞计数常升高(常超过50×109/L),单核细胞减少少见,细胞核/浆比更高,核染色质更加固缩,核仁更清楚,骨髓呈间质性浸润,伴不同程度的纤维化,CD25常阴性,治疗反应和典型HCL不同。
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