有关小儿先天性巨结肠发病机制

患上小儿先天性巨结肠这种疾病，我们的父母常常非常的着急，因为这个疾病对孩子影响性非常的大，日常生活中我们应当采取预防的措施，其实了解这种疾病的发病机制，可以更加的保护好我们的孩子，今天小编和大家分享文章就是，小儿先天性巨结肠发病机制。

发病机制：

先天性巨结肠的基小儿先天性巨结肠理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”（aganglionosis）由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻粪便通过困难痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠实际上巨结肠的主要病变是在痉挛肠段，90%左右的病例无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠远端个别病例波及全结肠、末端回肠或仅在直肠末端新生儿期常因病变段肠管痉挛而出现全部结肠甚至小肠极度扩张，反复出现完全性肠梗阻的症状，年龄越大结肠肥厚扩张越明显、越趋局限。治疗小儿巨结肠有新术

术中完整地切除了病灶，减少了出血，避免了尿潴留等并发症，术后患儿营养状况迅速恢复。小儿外科李权教授在参阅国际成功经验的基础上，将经肛门的微创手术与国内流行的“鸡心领”式吻合术相结合，改创为经肛门行先天性巨结肠根治、大斜面吻合术。该术式创伤轻，腹腔不粘连，手术年龄可提前到新生儿期。

通过专家讲了一些有关，小儿先天性巨结肠发病机制的相关知识以后，在生活中，尤其是怀孕的女性，应当定时的进行孕检，另外怀孕期间注意休息，不要生气，确保生个健康聪明的小宝宝。