小儿先天性巨结肠的鉴别

每一种疾病都需要检查，尤其是小儿先天性巨结肠这种疾病，由于刚出生的婴儿比较小，往往症状不太明显，只有通过高端的仪器，才能检查出这种疾病的病因，今天小编和大家分享文章就是，小儿先天性巨结肠-鉴别。

1.新生儿期

（1）先天性肛门直肠畸形：该症为最常见的低位肠梗阻原因。肛门闭锁或仅有瘘孔时，经仔细望诊就可辨认这类异常肛门，但肛门正常的直肠狭窄或闭锁，还需经肛诊及X线检查证实。

（2）先天性肠闭锁或狭窄：低位的肠闭锁或狭窄也为低位肠梗阻表现，肛诊后没有胎便或仅有少量灰白色胶冻样便（肠狭窄可有少量胎便）。X线钡剂灌肠显示病变远端结肠异常细小（胎儿型结肠），钡剂不能通过病变部位（闭锁）或者很难通过（狭窄）病变部位。

新生儿：胎粪嵌顿综合征（无胎粪绞痛）和小左结肠综合征。这两个是由钡灌肠检查明确，并可自限的短暂性梗阻。还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。

较大儿童：生理性梗阻，其以直肠壶腹内粪便及粪块为特点。直肠测压和指肠活检可以是诊断性的。儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力（如甲状腺功能低下患儿引起的便秘）、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠（多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主）等相鉴别。

并发小肠结肠炎时与病毒、细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。

通过专家讲了一些有关，小儿先天性巨结肠-鉴别的相关知识以后，我们知道了检查对治疗这种疾病是非常有必要的，在生活中，对于刚出生的婴儿，我们可以让医生做一下全面的检查，确保孩子身体健康。