脊柱裂是神经外科疾病中的一种,在生活中脊柱裂产生后给患者的身体影响比较大,患者一般通过自身的患病症状也无法合理判断疾病轻重,那么在这个时候就需要借助到一些专业检查了。脊柱裂在临床上的检查项目其实并不复杂,一般筛选几项进行就可以了。
脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性神经管畸形(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)。根据1986~1987年监测资料,我国神经管畸形发生率约为2.74‰,而且北方较南方高,农村较城市高,秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高,脊柱裂的男女之比为0.6~0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关,如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。
神经系统症状与脊髓和脊神经受累程度有关,较常见的为下肢瘫痪、大小便失禁等。如病变部位在腰骶部,出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。下肢多表现马蹄足畸形,温度较低、青紫和水肿,易发生营养性溃疡,甚至坏疽。常有肌肉挛缩,有时有髋关节脱位。有些轻型病例,神经系统症状可能很轻微。随着患儿年龄长大,神经系统症状常有加重现象,这与椎管增长比脊髓快,对脊髓和脊神经的牵扯逐渐加大有关。
一、产前诊断性检查化验
1、母体血浆甲胎蛋白(MSAFP)可在孕后三个月检测,能最早显示脊柱裂的发生。
2、超声检查高分辨率的超声检查,对于脊柱裂产前检查的灵敏度接近100%。
3、羊膜腔穿刺术,羊膜腔内乙酰胆碱酯酶(ACHE)水平可用来增加羊膜腔内AFP的诊断准确性。
二、产后检查
1、X线脊柱X线摄片可见棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。
2、MRIMRI检查可见膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。
脊柱裂是一种常见的先天畸形。其成因是胚胎发育过程中,椎管闭合不全。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全,到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健,重在摄入足量叶酸,对预防胎儿畸形是很重要的。一般将脊柱裂分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂两种。
脊柱裂在不同阶段所需要做的检查都得到了介绍,希望可以帮助大家在后期筛选诊断脊柱裂疾病。一旦疾病得到了确诊,希望大家可以即刻前往到专科医院进行治疗,也只有在了解了疾病的发病原因后进行治疗才是最有效果的方法。
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